3-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-2-(4-methylphenyl) acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-2-(4-methylphenyl) acrylic acid
• 英文别名: 3-(4-(Methoxycarbonyl)phenyl)-2-(4-methylphenyl)acrylic acid；3-(4-methoxycarbonylphenyl)-2-(4-methylphenyl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: OBNGYOVETCTZDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-2-(4-methylphenyl) acrylic acid 、 环丙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到methyl 4-(3-(cyclopropylamino)-2-(4-methylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009053808A3
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到3-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-2-(4-methylphenyl) acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009053808A3

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Rajagopal Sridharan

  公开号：US08450525B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  Novel compounds of the general formula (I), having histone deacetylase (HDAC) inhibiting enzymatic activity, their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites and prodrugs thereof. The present invention more particularly provides novel compounds of the general formula (I). Also included is a method for treatment of cancer, psoriasis, proliferative conditions and conditions mediated by HDAC, in a mammal comprising administering an effective amount of a novel compound of formula (I).

  一般式（I）的新型化合物具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制酶活性，其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形、水合物、溶剂物、中间体、药学上可接受的盐、制药组合物、代谢物和其前药。本发明特别提供了一般式（I）的新型化合物。还包括一种治疗癌症、银屑病、增生性疾病和HDAC介导疾病的方法，其中包括向哺乳动物中投与一种有效量的一般式（I）的新型化合物。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Rajagopal Sridharan

  公开号：US20100291003A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Novel compounds of the general formula (I), having histone deacetylase (HDAC) inhibiting enzymatic activity, their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites and prodrugs thereof. The present invention more particularly provides novel compounds of the general formula (I). Also included is a method for treatment of cancer, psoriasis, proliferative conditions and conditions mediated by HDAC, in a mammal comprising administering an effective amount of a novel compound of formula (I).

  具有组合式（I）的新化合物，具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制酶活性，其衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形，水合物，溶剂化物，中间体，药学上可接受的盐，制药组合物，代谢物和其前药。本发明特别提供了一种具有组合式（I）的新化合物。还包括一种治疗癌症，银屑病，增生性疾病和由HDAC介导的疾病的方法，其中包括向哺乳动物中投与组合式（I）的新化合物的有效量。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：ORCHID RES LAB LTD

  公开号：WO2009053808A3

  公开（公告）日：2010-07-01