N-(2-methyl-pent-1-en-3-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-methyl-pent-1-en-3-yl)aniline
• 英文别名: N-(2-methylpent-1-en-3-yl)benzenamine；N-(1-ethyl-2-methyl-2-propenyl)aniline；N-(2-methylpent-1-en-3-yl)aniline
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: JMMHCFHCCXZGPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯 在 3>2 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(2-methyl-pent-1-en-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  A Novel Intermediate in Allylic Amination Catalyzed by Iron Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja960088+

文献信息

• On the Mechanism of Allylic Amination Catalyzed by Iron Salts
  作者：Radhey S. Srivastava、Kenneth M. Nicholas

  DOI：10.1021/ja964006t

  日期：1997.4.1

  high regioselectivity resulting from double-bond transposition. The iron-catalyzed reaction of phenylhydroxylamine with representative alkenes in the presence of 2,3-dimethylbutadiene, an effective PhNO trap, produces allyl amines exclusively, excluding the intermediacy of free PhNO in the amination reaction. The reaction of FeCl2,3 with PhNO or PhNHOH produces a novel azo dioxide iron complex, Fe

  铁盐催化芳基羟胺对烯烃的烯丙基胺化反应，产率中等至良好，双键转座具有高区域选择性。在 2,3-二甲基丁二烯（一种有效的 PhNO 捕集剂）存在下，苯基羟胺与代表性烯烃的铁催化反应仅产生烯丙胺，不包括游离 PhNO 在胺化反应中的中介作用。FeCl2,3 与 PhNO 或 PhNHOH 反应产生一种新型的偶氮二氧化铁络合物 Fe[Ph(O)NN(O)Ph]3}[FeCl4]2 (1a)，其结构已通过 X 射线确定衍射。1a 的结构基本上具有四面体 Fe(III)Cl4- 阴离子和一种新型六配位二价阳离子，其中铁 (II) 通过三个偶氮苯 N,N-二氧化物配体的氧结合。1a 是催化反应中活性胺化剂的证据包括（1）它与催化反应的分离；(2) 与烯烃反应容易，以高产率和区域选择性生产烯丙胺；（……
• Copper-catalyzed allylic amination of olefins with nitrosoarenes
  作者：Radhey S Srivastava

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00628-2

  日期：2003.4

  The transition metal catalyzed allylic amination of olefins are studied. A screening of catalysts known for the intermediacy of PhNO in the amination of alkene with phenylhydroxylamine reveals that the hydrated copper salt in conjugation with copper powder as reductant has the best catalytic properties using nitrosobenzene as nitrogen-fragment donor. The catalytic system has been studied for a variety

  研究了过渡金属催化的烯烃烯丙基胺化反应。对在苯胺与苯羟胺的胺化反应中PhNO的中间体已知的催化剂的筛选显示，与亚铜粉作为还原剂结合的水合铜盐与铜粉作为还原剂结合时，具有最佳的催化性能。对于各种烯烃，已经研究了催化体系。不对称烯烃在较少取代的乙烯基碳上以高区域选择性与N-官能化反应。
• Mechanistic Studies of Copper(I)-Catalyzed Allylic Amination
  作者：Radhey S. Srivastava、Nathan R. Tarver、Kenneth M. Nicholas

  DOI：10.1021/ja0751072

  日期：2007.12.1

  novel Cu(I) complexes, [Cu(PhNO)3]PF6 (1) and [Cu(Et2NPhNO)3]PF6 (2); in 2 the copper atom is N-coordinated to the nitrosoarenes in a distorted trigonal planar geometry. Complex 1 is strongly implicated as a reactive intermediate in the Cu(I)-catalyzed allylic amination of olefins based on (i) its isolation from the catalytic reaction, (ii) its stoichiometric regioselective allylic amination of alpha-methyl

  亚硝基苯和 N,N'-二乙基-4-亚硝基苯胺与 [Cu(CH3CN)4]PF6 的反应提供了新的 Cu(I) 配合物，[Cu(PhNO)3]PF6 (1) 和 [Cu(Et2NPhNO)3 ]PF6 (2); 在 2 中，铜原子在扭曲的三角平面几何形状中与亚硝基芳烃 N 配位。基于 (i) 从催化反应中分离，(ii) α-甲基苯乙烯 (AMS) 的化学计量区域选择性烯丙基胺化，配合物 1 被强烈暗示为 Cu(I) 催化的烯烃烯丙基胺化中的反应中间体， (iii) 游离 PhNO 不参与 AMS 的胺化，以及 (iv) 其作为从苯羟胺胺化烯烃的催化剂的功能。AMS 和 1（80 摄氏度，二恶烷）之间的反应在烯烃和 1 中都是一级反应。1 与对位取代的 AMS 衍生物反应的相对速率研究给出了 -0.035 的哈米特 rho 值。根据光谱表征和热解，从 1 与苯乙烯和 α-甲基苯乙烯的反应中分离出的烯烃加合物被配制成
• Cu(I)-catalyzed allylic amination of olefins
  作者：Gregg A Hogan、August A Gallo、Kenneth M Nicholas、Radhey S Srivastava

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02441-3

  日期：2002.12

  The copper(I) complex [Cu(CH3CN)4]PF6 catalyzes the allylic amination of alkenes by aryl hydroxylamine in fair to moderate yields. Unsymmetrical alkenes react with high regioselectivity with N-functionalization occuring at the less substituted vinylic carbon. Trapping experiments indicate that free PhNO is not an intermediate in these reactions.

  铜（I）络合物[Cu（CH 3 CN）4 ] PF 6以中等至中等的产率催化芳基羟胺对烯烃的烯丙基胺化。不对称烯烃以高区域选择性反应，在较少取代的乙烯基碳上发生N-官能化。诱捕实验表明，游离PhNO不是这些反应的中间体。
• [EN] METHOD OF PRODUCING CHIRAL N-SUBSTITUTED ALLYLIC AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS CHIRAUX D'AMINES ALLYLIQUES N-SUBSTITUÉES
  申请人：UNIV LOUISIANA AT LAFAYETTE

  公开号：WO2014025927A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The method relates to the field of asymmetric allylic amination and comprises preparing a chiral N-substituted allylic amine compound from the corresponding allylic substrates and substituted hydroxylamines, in the presence of a catalyst, said catalyst comprising copper compounds and a chiral ligand. Examples of chiral amine compounds which can be made using the method include Vigabatrin, Ezetimibe Terbinafme, Naftifme 3-methylmorphine, Sertraline, Cinacalcet, Mefloquine hydrochloride, and Rivastigmine. There are over 20,000 known bioactive molecules with chiral N-substituted allylic amine substructure. The method may also be used to produce non-natural chiral B-aminoacid esters, a sub-class of chiral N-substituted allylic amine compounds. Examples of B-aminoacid ester which can be produced by the disclosed method, include, but are not limited to, N-(2-methylpent-l-en-3-yl)benzenamine and Ethyl 2-methylene-3-(phenylamino)butanoate. Further, the products of the method described herein can be used to produce chiral heterocycles and bioactive molecules or materials.

  该方法涉及不对称烯丙基胺化领域，包括在催化剂的存在下，从相应的烯丙基底物和取代的羟胺制备手性N-取代烯丙基胺化合物，所述催化剂包括铜化合物和手性配体。使用该方法可以制备的手性胺化合物的示例包括维加巴林、依泽替米贝、特比那芬、那非那芬、3-甲基吗啡、舍曲林、西那卡塞、盐酸美氟喹和利伐司特。已知具有手性N-取代烯丙基胺亚结构的生物活性分子超过20,000种。该方法还可用于生产非天然手性B-氨基酸酯，这是手性N-取代烯丙基胺化合物的一个亚类。通过所披露的方法可以生产的B-氨基酸酯的示例包括N-(2-甲基戊-1-烯-3-基)苯胺和乙酸乙酯2-亚甲基-3-(苯氨基)丁酸酯。此外，所述方法的产物可用于生产手性杂环化合物和生物活性分子或材料。