1-(allylamino)-4-phenylbutan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(allylamino)-4-phenylbutan-2-ol
• 英文别名: N-allyl-3-phenyl-2-hydroxypropylamine；1-phenyl-3-(prop-2-enylamino)propan-2-ol
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD20542640
• 分子量: 191.273
• InChiKey: XISQSWRSSAXRFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(allylamino)-4-phenylbutan-2-ol 、 草酰氯 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以12.26 grams (87%)的产率得到N-allyl-N-(2-hydroxy-5-iodobenzoyl)-2-hydroxy-3-phenylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptidyl platelet aggregation inhibitors having specificity for the

  摘要：

  提供了一种苯并二氮䓬二酮衍生物，该衍生物作为一种非肽类血小板聚集抑制剂。这种抑制剂强烈地抑制纤维蛋白原与GPII.sub.b III.sub.a受体的结合，并且被用于治疗指示需要阻断血小板聚集的疾病的药物组合物中。这些非肽类抑制剂与溶栓药和抗凝药联合使用。

  公开号：

  US05250679A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-环氧丙基)苯 、 丙烯胺 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到1-(allylamino)-4-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  伯胺在溶剂指导下的环氧开环反应，用于合成β-氨基醇

  摘要：

  摘要 据报道，在没有任何催化剂的情况下，可以由多种环氧化物和伯直链伯胺高效合成β-氨基醇，从而具有高收率和区域选择性。多种极性混合溶剂体系允许仲氨基醇相对于叔氨基醇的选择性形成。反应范围扩展到各种带有复杂官能团的芳族和脂族取代的环氧化物和伯胺。 据报道，在没有任何催化剂的情况下，可以由多种环氧化物和伯直链伯胺高效合成β-氨基醇，从而具有高收率和区域选择性。多种极性混合溶剂体系允许仲氨基醇相对于叔氨基醇的选择性形成。反应范围扩展到各种带有复杂官能团的芳族和脂族取代的环氧化物和伯胺。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588356

文献信息

• Benzazepine platelet aggregation inhibitors having specificity for the
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US05403836A1

  公开（公告）日：1995-04-04

  A benzazepine derivative that acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPII.sub.b III.sub.a receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.

  提供了一种苯并噻吩衍生物，它作为非肽血小板聚集抑制剂。该抑制剂强烈抑制纤维蛋白原与GPII.sub.b III.sub.a受体的结合，并作为治疗组合物用于治疗需要阻断血小板聚集的疾病。这些非肽抑制剂与溶栓剂和抗凝剂一起使用。
• Nonpeptidyl integrin inhibitors having specificity for the GPII.sub.b
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US05663166A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  A benzodiazepinedione derivative which acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPII.sub.b III.sub.a receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.

  提供一种苯二氮平二酮衍生物，其作为非肽血小板聚集抑制剂。该抑制剂强效抑制纤维蛋白原与GPII.sub.b III.sub.a受体的结合，并提供在治疗需要阻断血小板聚集的疾病的治疗组合物中。这些非肽抑制剂与溶栓剂和抗凝剂结合使用。
• [EN] NONPEPTIDYL INTEGRIN INHIBITORS HAVING SPECIFICITY FOR THE GPIIbIIIa RECEPTOR
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：WO1993008174A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) A benzodiazepinedione derivative which acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPIIbIIIa receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.(FR) Un dérivé de benzodiazépinedione intervient en tant qu'inhibiteur non peptidyle d'aggrégation des plaquettes. Il inhibe fortement la liaison des fibrinogènes au récepteur GPIIbIIIa et figure dans des compositions thérapeutiques relatives au traitement de maladies pour lesquelles il convient de bloquer l'aggrégation des plaquettes. Ces inhibiteurs non peptidyles sont combinés avec des thrombolytiques et des anticoagulants.

  一种苯并 Diazepine 类药物，具有作为非肽结合血小板凝集抑制剂的作用。这种抑制剂强有力地抑制了血小板因子IIIA/IIb（GPIIbIIIa）受体上的 fibrinogen 与之结合，是用于治疗需要阻止血小板凝集的疾病的一种治疗组分。这类非肽结合的抑制剂可以在与血栓溶解药物和抗凝药物一起使用时提供治疗。
• NONPEPTIDYL INTEGRIN INHIBITORS HAVING SPECIFICITY FOR THE GPII b?III a? RECEPTOR
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP0610334A1

  公开（公告）日：1994-08-17
• NONPEPTIDYL INTEGRIN INHIBITORS HAVING SPECIFICITY FOR THE GPII B III A RECEPTOR
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP0610334B1

  公开（公告）日：1996-01-24