9-dodecylguanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-dodecylguanine
• 英文别名: 2-amino-9-dodecyl-1H-purin-6-one
• 化学式: C₁₇H₂₉N₅O
• 分子量: 319.45
• InChiKey: VYAZCVZRVPZCGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 2.0h， 以54%的产率得到9-dodecylguanine
  参考文献：
  名称：

  Nanopatterning the surface with ordered supramolecular architectures of N9-alkylated guanines: STM reveals

  摘要：

  对取代鸟嘌呤在N9位点暴露不同长度烷基侧链的固-液界面的自组装进行的扫描隧道显微镜研究显示出形成了不同的结晶纳米图案。

  DOI：

  10.1039/c0cc00443j

文献信息

• Low-Temperature Photosensitized Oxidation of a Guanosine Derivative and Formation of an Imidazole Ring-Opened Product
  作者：Chimin Sheu、Ping Kang、Saeed Khan、Christopher S. Foote

  DOI：10.1021/ja011696e

  日期：2002.4.1

  photooxidation and was shown to be intermediate in the formation of two products of extensive degradation, C and D. Reaction of 1 with the singlet oxygen analogues 4-methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (MTAD) and 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (PTAD) gave products consistent with a proposed mechanism involving the rearrangement of an initially formed endoperoxide to give A and B from reaction of 1 with singlet

  制备了有机可溶性鸟苷衍生物 2',3',5'-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）鸟苷 (1)，并在多种溶剂中在不同温度下对其进行了光敏氧化。单线态氧是负责该反应的活性氧化剂。即使在 -78 摄氏度，低温 NMR 也未检测到内过氧化物和二氧杂环丁烷中间体。具有氧化咪唑环的产物 (A) 是室温下唯一检测到的主要产物；该化合物可以通过低温柱色谱分离，并通过（1）H和（13）C和质谱进行表征。CO(2) 是另一个主要产品。少量相应的8-oxo-7，
• DRUGS TO PREVENT RECURRENT HERPES VIRUS INFECTIONS
  申请人：UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS MEDICAL CENTER

  公开号：EP0794781A1

  公开（公告）日：1997-09-17
• EP0794781A4
  申请人：——

  公开号：EP0794781A4

  公开（公告）日：1998-04-22
• [EN] DRUGS TO PREVENT RECURRENT HERPES VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] MEDICAMENTS DE PREVENTION CONTRE DES INFECTIONS RECURRENTES PAR LE VIRUS DE L'HERPES
  申请人：UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS MEDICAL CENTER

  公开号：WO1996020711A1

  公开（公告）日：1996-07-11

  (EN) N2-substituted alkylguanines and N2-substituted phenylguanine compounds which prevent recurrent herpes simplex infections are disclosed. By virtue of their ability to inhibit herpes virus thymidine kinase $i(in vivo), such compounds will prevent, reduce the frequency of, or reduce the severity of recurrent HSV infections in humans.(FR) L'invention concerne des composés d'alkylguanine N2-substituée et de phénylguanine N2-substituée servant à empêcher des infections récurrentes d'herpès simplex. Etant donné leur capacité d'inhibition de la thymidine kinase du virus de l'herpès $i(in vivo), ces composés serviront à empêcher les infections récurrentes par le virus de l'herpès simplex chez l'homme, ou à diminuer leur fréquence et leur gravité.
• Nanopatterning the surface with ordered supramolecular architectures of N9-alkylated guanines: STM reveals
  作者：Artur Ciesielski、Rosaria Perone、Silvia Pieraccini、Gian Piero Spada、Paolo Samorì

  DOI：10.1039/c0cc00443j

  日期：——

  STM study of the self-assembly at the solid–liquid interface of substituted guanines exposing in the N9-position alkyl side chains with different lengths revealed the formation of distinct crystalline nanopatterns.

  对取代鸟嘌呤在N9位点暴露不同长度烷基侧链的固-液界面的自组装进行的扫描隧道显微镜研究显示出形成了不同的结晶纳米图案。