[4-(2’-{trimethylsilyl}-ethynyl)phenyl]-(6,7-dimethoxyquinazoline-4-yl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [4-(2’-{trimethylsilyl}-ethynyl)phenyl]-(6,7-dimethoxyquinazoline-4-yl)amine
• 英文别名: [4-(2'-{trimethylsilyl}-ethynyl)phenyl]-(6,7-dimethoxyquinazoline-4-yl)amine；4-(4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)anilino)-6,7-dimethoxyquinazoline；6,7-dimethoxy-N-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]quinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂Si
• 分子量: 377.518
• InChiKey: NPKRXTOKKZROBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2’-{trimethylsilyl}-ethynyl)phenyl]-(6,7-dimethoxyquinazoline-4-yl)amine 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)(4-ethynylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines

  摘要：

  该发明涉及公式##STR1##的化合物及其药用盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、n和m如本文所定义。公式I的化合物在治疗高增殖性疾病，如癌症方面是有用的。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及在治疗高增殖性疾病中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US05747498A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [4-(2’-{trimethylsilyl}-ethynyl)phenyl]-(6,7-dimethoxyquinazoline-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP2163546B1

文献信息

• Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05747498A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, n and m are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer. The invention further relates to processes of making the compounds of formula I and to methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases.

  该发明涉及公式##STR1##的化合物及其药用盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、n和m如本文所定义。公式I的化合物在治疗高增殖性疾病，如癌症方面是有用的。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及在治疗高增殖性疾病中使用这些化合物的方法。
• Quinazoline compounds and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07081461B1

  公开（公告）日：2006-07-25

  The use of a compound of formula (I) or a salt, ester or amide thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O)2, NH or NR8 where R8 is hydrogen or C1-6alkyl; Ra is a 3-quinoline group or a group of sub-formula (i) where R5, R6 and R7 are various specific organic groups, in the preparation of a medicament for use in the inhibtion of aurora 2 kinase. Novel compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions useful in the treatment of cancer are also described and claimed.

  使用式（I）的化合物 或其盐、酯或酰胺； 其中X为O、S、S（O）或S（O）2、NH或NR8，其中R8为氢或C1-6烷基； Ra为3-喹啉基团或亚式（i）的基团 其中R5、R6和R7为各种特定的有机基团，在制备用于抑制aurora 2激酶的药物中使用。 还描述和声明了式（I）的新化合物和在癌症治疗中有用的药物组合物。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2163546B1

  公开（公告）日：2016-06-01