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(3-methoxy-2-(3-(trimethylsilyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxynaphthalen-2-yl)phenyl)trimethylsilane

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-methoxy-2-(3-(trimethylsilyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxynaphthalen-2-yl)phenyl)trimethylsilane
英文别名
[3-Methoxy-2-(10-trimethylsilyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-9-yl)phenyl]-trimethylsilane;[3-methoxy-2-(10-trimethylsilyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-9-yl)phenyl]-trimethylsilane
(3-methoxy-2-(3-(trimethylsilyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxynaphthalen-2-yl)phenyl)trimethylsilane化学式
CAS
——
化学式
C23H32O2Si2
mdl
——
分子量
396.677
InChiKey
QDUDGFOVOPYWNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.86
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氢-1,4-环氧萘六甲基二硅氧烷2-碘苯甲醚 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到(3-methoxy-2-(3-(trimethylsilyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxynaphthalen-2-yl)phenyl)trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    一种有机硅烷或有机锗烷衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种有机硅烷或有机锗烷衍生物的制备方法,包括如下步骤:(1)向经氮气吹扫的反应容器中依次加入碱、钯催化剂、配体、烯烃、卤代芳烃、六甲基二硅或六甲基二锗和有机溶剂,于40~120℃反应6~24h;(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后,再经水洗,分离得有机相;(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱,得到所述有机硅烷或有机锗烷衍生物。本发明可以同时得到Csp2‑Si键和Csp3‑Si键的有机硅烷衍生物,并且有良好的区域选择性,能够合成其他方法不易得到的具有有机硅烷或有机锗烷衍生物。
    公开号:
    CN108586519A
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文献信息

  • 一种有机硅烷或有机锗烷衍生物的制备方法
    申请人:华侨大学
    公开号:CN108586519A
    公开(公告)日:2018-09-28
    本发明公开了一种有机硅烷或有机锗烷衍生物的制备方法,包括如下步骤:(1)向经氮气吹扫的反应容器中依次加入碱、钯催化剂、配体、烯烃、卤代芳烃、六甲基二硅或六甲基二锗和有机溶剂,于40~120℃反应6~24h;(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后,再经水洗,分离得有机相;(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱,得到所述有机硅烷或有机锗烷衍生物。本发明可以同时得到Csp2‑Si键和Csp3‑Si键的有机硅烷衍生物,并且有良好的区域选择性,能够合成其他方法不易得到的具有有机硅烷或有机锗烷衍生物。
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