ammonium α-bromophenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ammonium α-bromophenylacetate
• 英文别名: (+/-)-bromo-phenyl-acetic acid ; ammonium salt；(+/-)-Brom-phenyl-essigsaeure; Ammonium-Salz；Azanium;2-bromo-2-phenylacetate；azanium;2-bromo-2-phenylacetate
• 化学式: C₈H₇BrO₂*H₃N
• 分子量: 232.077
• InChiKey: KSOFQVQNSDMZND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium α-bromophenylacetate 19.9 ℃ 、4999.97 MPa 条件下， 以4.6%的产率得到2-氨基-2-苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  高压剪切变形下固体有机卤素化合物的亲核取代反应

  摘要：

  在剪切变形和高压（SD+HP）条件下，研究了亲核取代反应：1）脂肪族卤原子被碱金属卤化物（卤代脂肪族羧酸，1-溴金刚烷）取代；2) 用盐的卤素取代芳核中的卤素原子（卤代苯甲酸、二卤代苯）；3) 脂肪族卤素被羟基取代（固相水解）；4)在α-卤代羧酸铵样品的变形下用氨基取代卤素得到相应的氨基酸。发现与脂肪族碳键合的卤素原子的交换在碱金属碘化物与溴代乙酸和丙酸的混合物中最为强烈：即使在研钵中研磨，也能观察到这些混合物中的交换反应。与液相不同，在SD+HP条件下，芳核的卤原子与碱金属卤化物交换成功，卤化物的反应性按Na < K < Rb < Cs系列增加。在 SD+HP 下，1-Br-金刚烷与水反应形成 1-金刚烷醇。观察到被试剂吸附的水的高反应性。

  DOI：

  10.1007/bf00707051

文献信息

• Brust, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1928, vol. 47, p. 166
  作者：Brust

  DOI：——

  日期：——