11-(11-hydroxyundecylsulfanylmethylsulfanyl)undecan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 11-(11-hydroxyundecylsulfanylmethylsulfanyl)undecan-1-ol
• 化学式: C₂₃H₄₈O₂S₂
• 分子量: 420.765
• InChiKey: RHWCIAPDHZNMQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 11-巯基-1-十一醇 在 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以67%的产率得到11-(11-hydroxyundecylsulfanylmethylsulfanyl)undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  硫醇与多氯烷烃或卤代烷的高效异质铑（I）催化的C–S偶联反应

  摘要：

  在30或80°C下，在5 mol％的MCM‐41固定的双齿膦膦铑配合物（MCM‐41‐2‐2P‐RhCl（PPh 3））和三乙胺，可产生各种甲醛二硫缩醛，乙二硫醚和不对称硫醚，收率高至优异。这种多相铑催化剂可通过简单过滤反应溶液而容易地回收和再循环，并至少连续进行了10次试验，而活性没有明显损失。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3273

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Reaction of Thiols with Polychloroalkanes in the Presence of Triethylamine
  作者：Ken Tanaka、Kaori Ajiki

  DOI：10.1021/ol0501673

  日期：2005.4.14

  [GRAPHICS]RhCl(PPh3)(3) catalyzes a reaction of thiols with polychloroalkanes in the presence of triethylamine. This reaction serves as a convenient new method to produce formaldehyde dithioacetals, ethylenedithioethers, thioformates, and dithlocarbonic esters under mild conditions.
• A highly efficient heterogeneous rhodium(I)-catalyzed C-S coupling reaction of thiols with polychloroalkanes or alkyl halides under mild conditions
  作者：Jianhui Xia、Ruiya Yao、Mingzhong Cai

  DOI：10.1002/aoc.3273

  日期：2015.4

  Heterogeneous C–S coupling reaction of thiols with polychloroalkanes or alkyl halides was achieved at 30 or 80 °C in the presence of 5 mol% of an MCM‐41‐immobilized bidentate phosphine rhodium complex (MCM‐41‐2P‐RhCl(PPh3)) and triethylamine, yielding a variety of formaldehyde dithioacetals, ethylenedithioethers and unsymmetric thioethers in good to excellent yields. This heterogeneous rhodium catalyst

  在30或80°C下，在5 mol％的MCM‐41固定的双齿膦膦铑配合物（MCM‐41‐2‐2P‐RhCl（PPh 3））和三乙胺，可产生各种甲醛二硫缩醛，乙二硫醚和不对称硫醚，收率高至优异。这种多相铑催化剂可通过简单过滤反应溶液而容易地回收和再循环，并至少连续进行了10次试验，而活性没有明显损失。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.