dimethyl(4-(methylthio)phenyl)silanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: dimethyl(4-(methylthio)phenyl)silanol
• 英文别名: (4-methylthiophenyl)dimethylsilanol；Dimethyl(4-thiomethylphenyl)silanol；hydroxy-dimethyl-(4-methylsulfanylphenyl)silane
• 化学式: C₉H₁₄OSSi
• mdl: MFCD09266149
• 分子量: 198.361
• InChiKey: NGXJYDAZNNHWAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(4-(methylthio)phenyl)silane 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 dimethyl(4-(methylthio)phenyl)silanol
  参考文献：
  名称：

  用于 CuO 催化光氧化原位 SERS 研究的金金属氧化物核卫星纳米结构的合成

  摘要：

  摘要这项工作报告了一种制备金-金属氧化物核-卫星纳米结构的组装-煅烧方法，该方法能够对金属氧化物纳米颗粒上的化学反应进行表面增强拉曼光谱检测。通过使用纳米结构，我们研究了 CuO 纳米粒子催化的 Si−H 光氧化。原位光谱结果表明，CuO的氧空位是氧活化的非常活跃的位点，而吸附在催化位点的氢氧自由基（*OH）很可能是引发从硅烷转化为硅烷的反应中间体。相应的硅烷醇。根据我们的发现，富氧空位的 CuO 催化剂被证实在各种硅烷的光氧化中具有高活性和选择性。

  DOI：

  10.1002/ange.202007462

文献信息

• Synthesis of a Gold–Metal Oxide Core–Satellite Nanostructure for In Situ SERS Study of CuO‐Catalyzed Photooxidation
  作者：Kaifu Zhang、Ling Yang、Yanfang Hu、Chenghao Fan、Yaran Zhao、Lu Bai、Yonglong Li、Faxing Shi、Jun Liu、Wei Xie

  DOI：10.1002/ange.202007462

  日期：2020.10.5

  AbstractThis work reports on an assembling–calcining method for preparing gold–metal oxide core–satellite nanostructures, which enable surface‐enhanced Raman spectroscopic detection of chemical reactions on metal oxide nanoparticles. By using the nanostructure, we study the photooxidation of Si−H catalyzed by CuO nanoparticles. As evidenced by the in situ spectroscopic results, oxygen vacancies of CuO are

  摘要这项工作报告了一种制备金-金属氧化物核-卫星纳米结构的组装-煅烧方法，该方法能够对金属氧化物纳米颗粒上的化学反应进行表面增强拉曼光谱检测。通过使用纳米结构，我们研究了 CuO 纳米粒子催化的 Si−H 光氧化。原位光谱结果表明，CuO的氧空位是氧活化的非常活跃的位点，而吸附在催化位点的氢氧自由基（*OH）很可能是引发从硅烷转化为硅烷的反应中间体。相应的硅烷醇。根据我们的发现，富氧空位的 CuO 催化剂被证实在各种硅烷的光氧化中具有高活性和选择性。
• Nitrogen-Neighbored Single-Cobalt Sites Enable Heterogeneous Oxidase-Type Catalysis
  作者：Qi Zhang、Mi Peng、Zirui Gao、Wendi Guo、Zehui Sun、Yi Zhao、Wu Zhou、Meng Wang、Bingbao Mei、Xian-Long Du、Zheng Jiang、Wei Sun、Chao Liu、Yifeng Zhu、Yong-Mei Liu、He-Yong He、Zhen Hua Li、Ding Ma、Yong Cao

  DOI：10.1021/jacs.2c12586

  日期：——