(3-methyl-benzylidene)-carbamic acid allyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methyl-benzylidene)-carbamic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl (NE)-N-[(3-methylphenyl)methylidene]carbamate
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: SQIKJCMUFFUWMR-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methyl-benzylidene)-carbamic acid allyl ester 、 2-乙酰基环戊酮 在 辛可宁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到[(S)-((S)-1-acetyl-2-oxo-cyclopentyl)-m-tolyl-methyl]-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/11910

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Highly Diastereoselective Asymmetric Mannich Reactions of 1,3-Dicarbonyls with Acyl Imines
  作者：Amal Ting、Sha Lou、Scott E. Schaus

  DOI：10.1021/ol060304b

  日期：2006.5.1

  The cinchona alkaloids catalyze direct asymmetric Mannich reactions of cyclic 1,3-dicarbonyl compounds with acyl imines to afford a-quaternary carbon-bearing reaction products in yields of up to 98%, a diastereomeric excess of 90% or greater, and enantioselectivities up to 99% ee. A model is proposed that accounts for both the observed diastereoselectivities and the enantioselectivities for the reactions.
• [EN] CHIRAL AMINE-CATALYZED ASYMMETRIC ADDITION OF CARBON-CENTERED NUCLEOPHILES TO IMINES<br/>[FR] ADDITION ASYMETRIQUE CATALYSEE PAR UNE AMINE CHIRALE DE NUCLEOPHILES CARBONES SUR DES IMINES
  申请人：UNIV BOSTON

  公开号：WO2007011910A2

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] The present invention relates to an asymmetric synthesis useful for preparing compounds useful for the treatment of cardiovascular diseases and for studying the role of motor proteins in cell cycle progression.
  [FR] La présente invention porte sur une synthèse asymétrique utilisée pour préparer des composés utilisés servant au traitement de maladies cardiovasculaires et pour étudier le rôle de protéines motrices dans la progression d'un cycle cellulaire.
• WO2007/11910
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——