(1-(methoxymethyl)-2-propylcycloprop-2-en-1-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(methoxymethyl)-2-propylcycloprop-2-en-1-yl)benzene
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: NYWHUZUXKUCPDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 (1-(methoxymethyl)-2-propylcycloprop-2-en-1-yl)benzene 在 copper(l) cyanide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到2-butyl-1-((methoxymethyl)-2-propylcyclopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  非对映和对映选择性制备环丙醇衍生物

  摘要：

  烷氧基官能化的环丙烯衍生物的非对映选择性羰基化反应，然后用亲电子的氧源（烯类化合物）捕获所得的环丙基金属物质，以高非对映体和对映体比例提供了各种四取代的环丙醇衍生物。类似地，非手性非官能化环丙烯上的对映选择性铜催化的碳镁/氧化（或胺化）序列以极佳的非对映体和对映体过量提供了所需的环丙醇（和环丙胺）衍生物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.71
• 作为产物：
  描述：

  2-重氮基-2-苯基乙酸乙酯 在 rhodium(II) acetate dimer 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 (1-(methoxymethyl)-2-propylcycloprop-2-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  非对映和对映选择性制备环丙醇衍生物

  摘要：

  烷氧基官能化的环丙烯衍生物的非对映选择性羰基化反应，然后用亲电子的氧源（烯类化合物）捕获所得的环丙基金属物质，以高非对映体和对映体比例提供了各种四取代的环丙醇衍生物。类似地，非手性非官能化环丙烯上的对映选择性铜催化的碳镁/氧化（或胺化）序列以极佳的非对映体和对映体过量提供了所需的环丙醇（和环丙胺）衍生物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.71

文献信息

• Diastereo- and enantioselective preparation of cyclopropanol derivatives
  作者：Marwan Simaan、Ilan Marek

  DOI：10.3762/bjoc.15.71

  日期：——

  The diastereoselective carbocupration reaction of alkoxy-functionalized cyclopropene derivatives, followed by a subsequent trapping of the resulting cyclopropylmetal species with an electrophilic source of oxygen (oxenoid) afforded various tetrasubstituted cyclopropanol derivatives in high diastereo- and enantiomeric ratios. Similarly, the enantioselective copper-catalyzed carbomagnesiation/oxidation

  烷氧基官能化的环丙烯衍生物的非对映选择性羰基化反应，然后用亲电子的氧源（烯类化合物）捕获所得的环丙基金属物质，以高非对映体和对映体比例提供了各种四取代的环丙醇衍生物。类似地，非手性非官能化环丙烯上的对映选择性铜催化的碳镁/氧化（或胺化）序列以极佳的非对映体和对映体过量提供了所需的环丙醇（和环丙胺）衍生物。