4-(n-butyl)-5-(n-heptyl)-2(5H)-furanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-(n-butyl)-5-(n-heptyl)-2(5H)-furanone
• 英文别名: 3-butyl-2-heptyl-2H-furan-5-one
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: JZWCQYISPMFWHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  undeca-2,3-dienoic acid 在 碘 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(n-butyl)-5-(n-heptyl)-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  β-卤代丁烯内酯的合成及其与末端炔烃和有机锌试剂的Pd（0）催化的交叉偶联反应。β-取代的丁烯内酯的一般路线和顺式威士忌内酯的形式合成

  摘要：

  开发了一种有效合成β-卤代丁烯内酯的改进方法。仔细研究了β-卤代丁烯内酯与末端炔烃或有机锌试剂（即1-烯基，芳基和烷基锌试剂）在Pd（0）催化下的偶联反应，得到β-取代的丁烯内酯。使用γ-（正丁基）-β-碘丁烯内酯与甲基卤化锌的偶联方案，我们进行了威士忌内酯的有效形式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00726-7

文献信息

• Synthesis of β-halobutenolides and their Pd(0)-catalyzed cross-coupling reactions with terminal alkynes and organozinc reagents. A general route to β-substituted butenolides and formal synthesis of cis-whisky lactone
  作者：Shengming Ma、Zhangjie Shi、Zhanqian Yu

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00726-7

  日期：1999.10

  procedure for the efficient synthesis of β-halobutenolides was developed. The Pd(0)-catalyzed coupling reactions of β-halobutenolides with terminal alkynes or organozinc reagents, i.e., 1-alkenyl, aryl, and alkyl zinc reagents, to afford β-substituted butenolides were carefully studied. Using the coupling protocol of γ-(n-butyl)-β-iodobutenolide with methylzinc halide, we performed an efficient formal synthesis

  开发了一种有效合成β-卤代丁烯内酯的改进方法。仔细研究了β-卤代丁烯内酯与末端炔烃或有机锌试剂（即1-烯基，芳基和烷基锌试剂）在Pd（0）催化下的偶联反应，得到β-取代的丁烯内酯。使用γ-（正丁基）-β-碘丁烯内酯与甲基卤化锌的偶联方案，我们进行了威士忌内酯的有效形式合成。