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N,N-dimethyl(3-bromopropyl)dodecyl ammonium bromide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl(3-bromopropyl)dodecyl ammonium bromide
英文别名
(3-Bromopropyl)dodecyldimethylammonium bromide;3-bromopropyl-dodecyl-dimethylazanium;bromide
N,N-dimethyl(3-bromopropyl)dodecyl ammonium bromide化学式
CAS
——
化学式
Br*C17H37BrN
mdl
——
分子量
415.295
InChiKey
YWWLWXAGAFDLHC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl(3-bromopropyl)dodecyl ammonium bromide二乙胺 生成 3-(Diethylamino)propyl-dodecyl-dimethylazanium;bromide
    参考文献:
    名称:
    SMITH, KIM R.;BORLAND, JAMES E.;SAUER, JOE D.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    十二烷基二甲基叔胺1,3-二溴丙烷四丁基溴化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以90.5%的产率得到N,N-dimethyl(3-bromopropyl)dodecyl ammonium bromide
    参考文献:
    名称:
    一种离子液体基Gemini阳离子表面活性剂及 合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种离子液体基Gemini阳离子表面活性剂及合成方法,它的结构通式如下:;其中,m=8~16,n=8~16,s=2~6,X为I、Br或Cl。本发明离子液体基Gemini阳离子表面活性剂是一种功能性的表面活性剂,其疏水侧链与亲水头部具有双亲特性,极性与亲水性/亲油性可以通过选择合适的阴、阳离子来进行调整。本发明产品既具有离子液体的特性,又具有表面活性剂独有的表界面性能,可广泛应用于生物酶催化、微乳液、材料制备、分析等领域,具有广阔的发展前景。
    公开号:
    CN109970657B
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文献信息

  • Poly(diallylamine)-based bile acid sequestrants
    申请人:Genzyme Corporation
    公开号:US20040151687A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    The present invention relates to a method for removing bile acids from a patient and certain polymers of use in the method. The method comprises the step of administering to the patient a therapeutically effective amount of a polymer composition which includes a a poly(diallylamine) polymer which is substituted with hydrophobic groups. The hydrophobic groups can be a substituted or unsubstituted, straight chain or branched C 3 -C 24 -alkyl group, an aralkyl group or an aryl group.
    本发明涉及一种从患者中去除胆汁酸的方法以及在该方法中使用的某些聚合物。该方法包括向患者投与治疗有效量的聚合物组合物,该组合物包括一种取代了疏基团的聚(二烯丙胺)聚合物。疏基团可以是取代或未取代的直链或支链C3-C24烷基,芳基烷基或芳基。
  • IONIC POLYMERS AS TOXIN-BINDING AGENTS
    申请人:GelTex Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20040009145A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    A method for treating pathogenic toxins in a mammal, such as a human, comprising treating the mammal with a therapeutically effective amount of a polymer comprising a cationic group attached to the polymer backbone. The polymer can be a homopolymer or a copolymer. In one embodiment, the polymer is a copolymer comprising a monomer having a pendant ammonium group and a hydrophobic monomer.
    一种用于治疗哺乳动物(如人类)中的病原毒素的方法,包括使用具有阳离子基团附着在聚合物骨架上的治疗有效量的聚合物来治疗哺乳动物。该聚合物可以是同聚物或共聚物。在一种实施例中,该聚合物是一种共聚物,包括具有挂链基和疏单体的单体。
  • Ionic polymers as toxin-binding agents
    申请人:GelTex Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20020114774A1
    公开(公告)日:2002-08-22
    A method for treating pathogenic toxins in a mammal, such as a human, comprising treating the mammal with a therapeutically effective amount of a polymer comprising a cationic group attached to the polymer backbone. The polymer can be a homopolymer or a copolymer. In one embodiment, the polymer is a copolymer comprising a monomer having a pendant ammonium group and a hydrophobic monomer.
    一种用于治疗哺乳动物中的病原毒素,例如人类的方法,包括使用治疗性有效量的聚合物治疗哺乳动物,该聚合物包括连接到聚合物骨架的阳离子基团。该聚合物可以是均聚物或共聚物。在一种实施例中,该聚合物是一种共聚物,包括具有悬垂基团和疏单体的单体。
  • Iron-binding polymers for oral administration
    申请人:GelTex Pharmaceuticals
    公开号:US05702696A1
    公开(公告)日:1997-12-30
    Iron binding polymers are provided for decreasing the absorption of iron from the gastrointestinal tract. The polymers are orally administered, and are useful for treatment of iron overload disorders.
    提供了结合聚合物,以减少从胃肠道吸收质。这些聚合物是口服的,可用于治疗过载症。
  • Fat-binding polymers
    申请人:——
    公开号:US20030175236A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    The present invention relates to a method for treating obesity, a method for reducing the absorption of dietary fat, and a method for treating hypertriglyceridemia in a patient and to particular polymers for use in the methods or in a manufacture of a medicament. The methods comprise the step of orally administering to a mammal, such as a human, a therapeutically effective amount of one or more fat-binding polymers. The administration of the fat-binding polymer of the invention facilitates the removal of fat from the body prior to digestion, with minimal side effects and low toxicity. In a preferred embodiment, the one or more fat-binding polymers are administered in combination with one or more lipase inibitors, for example, lipstatin and tetrahydrolipstatin.
    本发明涉及一种治疗肥胖症的方法、一种减少膳食脂肪吸收的方法和一种治疗患者高甘油三酯血症的方法,以及用于上述方法或制造药物的特定聚合物。这些方法包括向哺乳动物(如人类)口服治疗有效量的一种或多种脂肪结合聚合物。服用本发明的脂肪结合聚合物有助于在消化前将脂肪排出体外,且副作用小、毒性低。在一个优选的实施方案中,一种或多种脂肪结合聚合物与一种或多种脂肪酶抑制剂(例如,脂司他丁和四氢脂司他丁)联合使用。
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