6,7-Diethoxyquinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-Diethoxyquinoxaline
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: MRBWUNZTSVLAOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 、 6,7-二氟喹喔啉 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到6,7-Diethoxyquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  天然和生物活性喹喔啉类似物的合成

  摘要：

  喹喔啉和喹喔啉-2-酮与 C-亲核试剂在酸催化条件下反应得到氢的亲核取代产物。研究了喹喔啉芳香核中 F 原子的取代。研究了合成化合物的抗菌和抑菌活性。

  DOI：

  10.1007/s10600-019-02728-1

文献信息

• Nucleophilic substitutions in 6,7-difluoroquinoxalines
  作者：V.N Charushin、G.A Mokrushina、A.V Tkachev

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00345-6

  日期：2001.1

  The reactions of 6.7-difluoroquinoxalines with a number of nucleophiles, such as cycloalkylimines. hydrazine, sodium hydroxide and alkoxides have been shown to result in substitution of either one or two fluoro atoms depending on the nature of nucleophiles. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.