2-(chloromethyl)-5-methylbenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-methylbenzofuran
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-5-methyl-1-benzofuran
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: GYMBFHVTQNOZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯戊醛 、 2-(chloromethyl)-5-methylbenzofuran 在 chromium dichloride 、 锰 、 二氯二茂锆 、 1,8-bis((S)-4-ethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-9H-carbazole 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(R)-5-chloro-1-((R)-5-methyl-2-methylene-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  卤代甲基杂芳烃的铬催化不对称脱芳香化加成反应

  摘要：

  铬催化实现了包括苯并呋喃和苯并噻吩在内的卤代甲基芳烃的首次不对称脱芳香化加成反应。在温和的反应条件下，各种醛可用作合适的亲电子试剂。分子的复杂性以高度非对映和对映选择性的方式迅速增加。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00559
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methylbenzofuran-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(chloromethyl)-5-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  卤代甲基杂芳烃的铬催化不对称脱芳香化加成反应

  摘要：

  铬催化实现了包括苯并呋喃和苯并噻吩在内的卤代甲基芳烃的首次不对称脱芳香化加成反应。在温和的反应条件下，各种醛可用作合适的亲电子试剂。分子的复杂性以高度非对映和对映选择性的方式迅速增加。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00559

文献信息

• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• US9249102B2
  申请人：——

  公开号：US9249102B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• [EN] 6,6-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS 6,6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：[en]858 THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023129933A2

  公开（公告）日：2023-07-06

  The present disclosure relates to 6,6-fused heterocyclic compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation or inhibition of METTL3.
• Chromium-Catalyzed Asymmetric Dearomatization Addition Reactions of Halomethyl Heteroarenes
  作者：Qingshan Tian、Jing Bai、Bin Chen、Guozhu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00559

  日期：2016.4.15

  The first asymmetric dearomatization addition reaction of halomethyl arenes including benzofuran and benzothiophene was enabled by chromium catalysis. A variety of aldehydes served as suitable electrophiles under mild reaction conditions. Molecular complexities are quickly increased in a highly diastereo- and enantioselective manner.

  铬催化实现了包括苯并呋喃和苯并噻吩在内的卤代甲基芳烃的首次不对称脱芳香化加成反应。在温和的反应条件下，各种醛可用作合适的亲电子试剂。分子的复杂性以高度非对映和对映选择性的方式迅速增加。