2-methyl-2-propyl-2,3-dihydro-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-methyl-2-propyl-2,3-dihydro-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-methyl-2-propyl-2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-one；2-methyl-2-propyl-3H-1,3-benzoxazin-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00713703
• 分子量: 205.257
• InChiKey: WKIAUWGQCZGVMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-propyl-2,3-dihydro-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one 在 五氯化磷 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 以73%的产率得到4-chloro-2-methyl-2-propyl-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Wachi, Kazuyuki; Terada, Atsusuke, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 2, p. 465 - 472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 、 2-戊酮 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到2-methyl-2-propyl-2,3-dihydro-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  ZnCl2促进2-羟基苯甲腈与酮的多米诺反应合成1,3-苯并恶嗪-4-酮

  摘要：

  开发了一种ZnCl 2促进的由2-羟基苯甲腈和酮合成1,3-苯并恶嗪-4-酮的方法。该方法能够以良好的产率轻松获得各种取代的 1,3-苯并恶嗪-4-酮。该合成方案具有以下优点：（i）起始材料易于获得；(ii) 强腐蚀无酸条件；(三)高产。

  DOI：

  10.1039/d1ra04194k

文献信息

• Wachi, Kazuyuki; Terada, Atsusuke, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 2, p. 465 - 472
  作者：Wachi, Kazuyuki、Terada, Atsusuke

  DOI：——

  日期：——
• ZnCl₂-promoted domino reaction of 2-hydroxybenzonitriles with ketones for synthesis of 1,3-benzoxazin-4-ones
  作者：Ziqi Su、Hongxin Chai、Juan Xu、Jiarong Li

  DOI：10.1039/d1ra04194k

  日期：——

  A ZnCl2-promoted synthesis of 1,3-benzoxazin-4-one from 2-hydroxybenzonitriles and ketones was developed. This method displays facile access to a diverse range of substituted 1,3-benzoxazin-4-ones in good yields. This synthetic protocol has advantages: (i) easy availability of starting material; (ii) strong corrosive acid-free condition; (iii) high yield.

  开发了一种ZnCl 2促进的由2-羟基苯甲腈和酮合成1,3-苯并恶嗪-4-酮的方法。该方法能够以良好的产率轻松获得各种取代的 1,3-苯并恶嗪-4-酮。该合成方案具有以下优点：（i）起始材料易于获得；(ii) 强腐蚀无酸条件；(三)高产。