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ethyl 8-hydroxy-6,10-dioxo-6,10-dihydrobenzo[b]pyrido[1,2-d][1,4]thiazine-7-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 8-hydroxy-6,10-dioxo-6,10-dihydrobenzo[b]pyrido[1,2-d][1,4]thiazine-7-carboxylate
英文别名
Ethyl 8-hydroxy-6,10-dioxopyrido[2,1-c][1,4]benzothiazine-7-carboxylate;ethyl 8-hydroxy-6,10-dioxopyrido[2,1-c][1,4]benzothiazine-7-carboxylate
ethyl 8-hydroxy-6,10-dioxo-6,10-dihydrobenzo[b]pyrido[1,2-d][1,4]thiazine-7-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C15H11NO5S
mdl
——
分子量
317.322
InChiKey
MYGCKDBZUPTVOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯硫醇丁炔二酸二乙酯丙二酸二乙酯异丙醇 为溶剂, 反应 7.33h, 以86%的产率得到ethyl 8-hydroxy-6,10-dioxo-6,10-dihydrobenzo[b]pyrido[1,2-d][1,4]thiazine-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    苯并噻嗪衍生物的产率和杂多酸催化
    摘要:
    报道了一种用于合成苯并噻嗪衍生物的有效杂多酸催化反应。在这种转化中,H3PW12O40 被用作涉及 2-氨基苯硫醇、乙炔酯和丙二酸酯的反应中的催化剂。最佳条件是在 i-PrOH 中在 50°C 下培养 7 小时。图形概要
    DOI:
    10.1080/17415993.2016.1187733
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文献信息

  • Yield of benzothiazine derivatives and catalysis by heteropolyacids
    作者:Alireza Samzadeh-Kermani
    DOI:10.1080/17415993.2016.1187733
    日期:2016.11.1
    An efficient heteropolyacid-catalyzed reaction for the synthesis of benzothiazine derivatives is reported. In this transformation, H3PW12O40 was employed as a catalyst in a reaction involving 2-aminobenzenethiols, acetylenic esters, and malonate esters. Optimum conditions are developed in i-PrOH at 50˚C for 7 h. GRAPHICAL ABSTRACT
    报道了一种用于合成苯并噻嗪衍生物的有效杂多酸催化反应。在这种转化中,H3PW12O40 被用作涉及 2-氨基苯硫醇、乙炔酯和丙二酸酯的反应中的催化剂。最佳条件是在 i-PrOH 中在 50°C 下培养 7 小时。图形概要
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