diphenylmethyl 3-methoxyiminomethyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl 3-methoxyiminomethyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (6R)-7-amino-3-[(E)-methoxyiminomethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 423.492
• InChiKey: POVVBEGFGGBNPQ-OBXYLFQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl-3-methoxyiminomethyl-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carboxylate 、 五氯化磷 在 吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 以94.2%的产率得到diphenylmethyl 3-methoxyiminomethyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Oxyiminomethyl-cephalosporins

  摘要：

  通过将7-保护氨基-3-甲醛基-3-头孢基-4-羧酸或其活性衍生物与羟胺化合物或其活性衍生物反应，制备了一种抗菌7-保护氨基-3-氧基亚甲基-3-头孢基-4-羧酸。当与3-羟甲基-3-头孢基-4-羧酸的发酵生产结合，然后进行其直接氧化时，该过程更适合大规模生产。

  公开号：

  US03987039A1

文献信息

• US3987039A
  申请人：——

  公开号：US3987039A

  公开（公告）日：1976-10-19
• US4053469A
  申请人：——

  公开号：US4053469A

  公开（公告）日：1977-10-11
• 3-Oxyiminomethyl-cephalosporins
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US03987039A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  An antibacterial 7-protected amino-3-oxyiminomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid is prepared by the reaction of a 7-protected amino-3-formyl-3-cephem-4-carboxylic acid or its reactive derivatives with a hydroxylamine compound or its reactive derivatives, the process being more suitable for large scale production when coupled with fermentative production of a 3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid followed by its direct oxidation.

  通过将7-保护氨基-3-甲醛基-3-头孢基-4-羧酸或其活性衍生物与羟胺化合物或其活性衍生物反应，制备了一种抗菌7-保护氨基-3-氧基亚甲基-3-头孢基-4-羧酸。当与3-羟甲基-3-头孢基-4-羧酸的发酵生产结合，然后进行其直接氧化时，该过程更适合大规模生产。