6-(2-phenoxyacetamido)-2,2-dimethyl-3-(1-[p-methoxybenzyl]tetrazol-5-yl)penam

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 6-(2-phenoxyacetamido)-2,2-dimethyl-3-(1-[p-methoxybenzyl]tetrazol-5-yl)penam
• 英文别名: N-[(5S)-2-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl]-2-phenoxyacetamide
• 化学式: C₂₄H₂₆N₆O₄S
• 分子量: 494.574
• InChiKey: FVLYBSIWEGCIMQ-XPJNUEMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-phenoxyacetamido)-2,2-dimethyl-3-(1-[p-methoxybenzyl]tetrazol-5-yl)penam 、 五氯化磷 以 喹啉 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Amino-2,2-Dimethyl-3-(1-[p-Methoxybenzyl]tetrazol-5-yl)penam Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for production of 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam and

  摘要：

  一种化学过程，包括将带有阻断或伪阻断基团的6-(2-苯乙酰胺基)-或6-(2-苯氧乙酰胺基)-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)青霉烷及其衍生物与卤化试剂在0℃或以下反应，形成相应的亚胺卤化物，然后在约-20℃以下的醇中反应，形成相应的亚胺醚，并在酸性条件下水解亚胺醚。还描述了起始的6-酰基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)青霉烷的制备。

  公开号：

  US03994939A1

文献信息

• US3994939A
  申请人：——

  公开号：US3994939A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US4115385A
  申请人：——

  公开号：US4115385A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4143039A
  申请人：——

  公开号：US4143039A

  公开（公告）日：1979-03-06
• US4179511A
  申请人：——

  公开号：US4179511A

  公开（公告）日：1979-12-18
• Process for production of 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam and
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03994939A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  A chemical process which comprises reacting 6-(2-phenylacetamido)- or 6-(2-phenoxyacetamido)-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penams and certain derivatives thereof which carry a blocking or pseudo blocking group on the tetrazolyl moiety with a halogenating agent at or below 0.degree. C. to form the corresponding imino halide, followed by reaction of the imino halide with an alcohol below about -20.degree. C. to form the corresponding imino ether, and hydrolyzing the imino ether under acid conditions. The preparation of the starting 6-acyl-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penams is described.

  一种化学过程，包括将带有阻断或伪阻断基团的6-(2-苯乙酰胺基)-或6-(2-苯氧乙酰胺基)-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)青霉烷及其衍生物与卤化试剂在0℃或以下反应，形成相应的亚胺卤化物，然后在约-20℃以下的醇中反应，形成相应的亚胺醚，并在酸性条件下水解亚胺醚。还描述了起始的6-酰基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)青霉烷的制备。