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1,4-dimethylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
1,4-dimethylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dimethylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
英文别名
1,4-Dimethylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
CAS
——
化学式
C
7
H
8
N
4
O
2
mdl
——
分子量
180.166
InChiKey
JEEBMXFZPAXGFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.7
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
67.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-dimethylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
、
5-(4-溴丁基)-3-甲基异恶唑
在
potassium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 以34%的产率得到1,4-dimethyl-6-[4-(3-methylisoxazol-5-yl)butyl]-1,4-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
参考文献:
名称:
HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
摘要:
公开号:
EP3299371B1
作为产物:
描述:
2-methyl-4-methylamino-2H-pyrazole-3-carboxamide hydrochloride 、
N,N'-羰基二咪唑
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.5h, 以73%的产率得到1,4-dimethylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
参考文献:
名称:
HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
摘要:
公开号:
EP3299371B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hydroxyl purine compounds and use thereof
申请人:
GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.
公开号:
US10278973B2
公开(公告)日:
2019-05-07
Disclosed are a series of hydroxyl purine compounds and the use thereof as PDE2 or TNFα inhibitors, in particular, the compounds as shown in formula (I), or tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.
公开了一系列
羟基嘌呤
化合物及其作为 PDE2 或 TNFα
抑制剂
的用途,特别是如式 (I) 所示的化合物或其同系物或其药学上可接受的盐。
[EN] HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYLE ET PURINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 羟基嘌呤类化合物及其应用
申请人:
MEDSHINE DISCOVERY INC
公开号:
WO2016184312A1
公开(公告)日:
2016-11-24
本发明公开了一系列
羟基嘌呤
类化合物及其作为PDE2或TNFα
抑制剂
的应用,具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
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