isobutyl 4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: isobutyl 4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
• 英文别名: 4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid isobutyl ester；4-Oxo-4H-chromen-2-carbonsaeure-isobutylester；2-methylpropyl 4-oxochromene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: KYZHURLEMJKRAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl 4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 生成 4-thioxo-4H-chromene-2-carboxylic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  色酮衍生物：紫外吸收光谱；冠状动脉扩张作用

  摘要：

  1.描述了一些简单的色酮衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340241
• 作为产物：
  描述：

  色酮-2-甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 isobutyl 4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  色满酮的对映选择性脱芳烷基化：机遇和障碍

  摘要：

  已发现苯并二氢吡喃酮的催化和高度对映选择性的脱芳香炔基化，其能够构建生物学相关的叔醚立体中心。该方法非常稳健，适用于各种炔烃和色满酮。测试的 40 多种底物产生了 >90% ee。计算研究表明，在大多数情况下确定的最佳茚满基配体可能提供支持性非共价相互作用网络，从而驱动反应的对映选择性性质。

  DOI：

  10.1055/a-1811-8075

文献信息

• CYCLOPROPACHROMENECARBOXYLATE DERIVATIVES
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0787723A1

  公开（公告）日：1997-08-06

  The present invention provides novel cyclopropachromencarboxylic acid derivatives having an antagonistic activity against metabotropic glutamate receptors and its pharmaceutically acceptable salts. Cyclopropachromencarboxylic acid derivatives and its pharmaceutically acceptable salts represented by the following general formula (1): [wherein A denotes an oxygen atom, hydroxyimino group, an alkyloxyimino group having 1 to 5 carbon atoms, or the group =N-O-(CH2)n-NR1R2 (where n represents an integer of 2 to 8, and each of R1 and R2 independently represents a hydrogen atom or alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, respectively); B denotes the group -COOR3(where R3 represents a hydrogen atom or alkyl group having 1 to 5 carbon atoms) or the group -CONR4R5 (where R4 and R5 independently represent a hydrogen atom, alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, aminoalkyl group having 1 to 5 carbon atoms wherein N may be substituted, nitrogen-containing saturated heterocycle of which N may be substituted, phenyl group which may be substituted with a halogen atom or hydroxyl group which in turn may be substituted, 2-pyridyl group, or aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms, or R4and R5 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a nitrogen-containing heterocyclic ring-system which may be substituted); and X is a halogen atom or the group -OR6(where R6 represents a hydrogen atom, alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 3 to 6 carbon atoms, or an aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms)].

  本发明提供了对代谢型谷氨酸受体具有拮抗活性的新型环丙色羧酸衍生物及其药学上可接受的盐类。由以下通式（1）代表的环丙基色羧酸衍生物及其药学上可接受的盐： [其中 A 表示氧原子、羟基亚氨基、具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基亚氨基或基团 =N-O-(CH2)n-NR1R2（其中 n 代表 2 至 8 的整数，R1 和 R2 分别独立地代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的烷基）； B 表示基团 -COOR3（其中 R3 代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的烷基）或基团 -CONR4R5（其中 R4 和 R5 分别独立地代表氢原子、具有 1 至 5 个碳原子的烷基、具有 2 至 5 个碳原子的烯基、具有 1 至 5 个碳原子的氨基烷基，其中 N 可被取代、其中 N 可被取代的含氮饱和杂环，可被卤素原子或羟基取代的苯基，可被取代的 2-吡啶基，或具有 7 至 10 个碳原子的芳烷基，或 R4 和 R5 与它们所连接的氮原子一起形成可被取代的含氮杂环环系）；和 X 是卤素原子或基团-OR6（其中 R6 代表氢原子、具有 1 至 5 个碳原子的烷基、具有 3 至 6 个碳原子的烯基或具有 7 至 10 个碳原子的芳基）]。
• US5843988A
  申请人：——

  公开号：US5843988A

  公开（公告）日：1998-12-01
• Chromon-Derivate: UV.-Absorptionsspektren; coronardilatatorische Wirkung
  作者：J. Schmutz、H. Lauener、R. Hirt、M. Sanz

  DOI：10.1002/hlca.19510340241

  日期：——

  1. Es wird die Herstellung einiger einfacher Chromon-Derivate beschrieben.

  1.描述了一些简单的色酮衍生物的制备。
• Enantioselective Dearomative Alkynylation of Chromanones: Opportunities and Obstacles
  作者：Anita E. Mattson、Yong Guan、Tadas Buivydas、Remy F. Lalisse、Rameez Ali、Christopher M. Hadad

  DOI：10.1055/a-1811-8075

  日期：2022.10

  A catalytic and highly enantioselective dearomative alkynylation of chromanones has been discovered that enables the construction of biologically relevant tertiary ether stereogenic centers. This methodology is robust, accommodating a variety of alkynes and chromanones. More than 40 substrates tested gave rise to >90% ee. Computational studies have indicated that the optimal indanyl ligand identified

  已发现苯并二氢吡喃酮的催化和高度对映选择性的脱芳香炔基化，其能够构建生物学相关的叔醚立体中心。该方法非常稳健，适用于各种炔烃和色满酮。测试的 40 多种底物产生了 >90% ee。计算研究表明，在大多数情况下确定的最佳茚满基配体可能提供支持性非共价相互作用网络，从而驱动反应的对映选择性性质。