(E)-3-(4-cyanophenyl)methylene-2-piperidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-cyanophenyl)methylene-2-piperidinone
• 英文别名: 4-[(E)-(2-oxopiperidin-3-ylidene)methyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: JZFRVZGRCZIBGZ-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-哌啶酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-cyanophenyl)methylene-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted (α-methylene lactams by rhodium catalysed carbonylation of acetylenic amines

  摘要：

  Reactions of gamma- and beta-aminoalkynes, (2) and (5) with hydrogen and carbon monoxide in the presence of rhodium catalysts give substituted alpha-methylene-2-piperidinones (7) and 2-pyrrolidinones (11).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86969-6

文献信息

• Campi Eva M., Chong J. Michael, Jackson W. Roy, Van Der Schoot Marcel, Tetrahedron, 50 (1994) N 8, S 2533-2542
  作者：Campi Eva M., Chong J. Michael, Jackson W. Roy, Van Der Schoot Marcel

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of substituted (α-methylene lactams by rhodium catalysed carbonylation of acetylenic amines
  作者：Eva M. Campi、J.Michael Chong、W.Roy Jackson、Marcel Van Der Schoot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86969-6

  日期：1994.2

  Reactions of gamma- and beta-aminoalkynes, (2) and (5) with hydrogen and carbon monoxide in the presence of rhodium catalysts give substituted alpha-methylene-2-piperidinones (7) and 2-pyrrolidinones (11).