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二甲基(4-hydroxyphenyl)丙二酸酯 | 80887-78-1

中文名称
二甲基(4-hydroxyphenyl)丙二酸酯
中文别名
(4-羟基苯基)丙二酸二甲酯
英文名称
dimethyl (4-hydroxyphenyl)malonate
英文别名
dimethyl 2-(4-hydroxyphenyl)propanedioate
二甲基(4-hydroxyphenyl)丙二酸酯化学式
CAS
80887-78-1
化学式
C11H12O5
mdl
——
分子量
224.213
InChiKey
LWIPABRAHRZWNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基(4-hydroxyphenyl)丙二酸酯甲烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 dimethyl (4-hydroxycyclohexyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    Substituted cyclohexylaminopyrimidines
    摘要:
    化学式I的化合物,其中R1是氢、氯、氟或甲基,R2和R3可以相同也可以不同,分别是氢、卤素、氰基、(C1-C4)-烷基、乙烯基、乙炔基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、氟乙烯基或氟乙基,或者R2和R3与连接碳原子一起形成苯环,而R4是(C2-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基或(C3-C4)-炔基,每个都至少被两个氟原子取代,并且可选地被C1-4-烷氧基、氰甲氧基、(C3-C4)-烯氧基或(C3-C4)-炔氧基取代,这些化合物可用作杀虫剂,特别是对抗昆虫、螨虫和真菌。该发明包括一种新颖的对某些嘧啶类化合物进行氟化的方法。
    公开号:
    US06197729B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-甲氧基苯基)丙二酸二甲酯三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90 %的产率得到二甲基(4-hydroxyphenyl)丙二酸酯
    参考文献:
    名称:
    用于递送活性成分的脂质分子及其组合物的制备和应用
    摘要:
    本发明公开了用于递送活性成分的脂质分子及其组合物的制备和应用,涉及生物医药领域。该新型脂质分子包含通式(Ⅰ)、(Ⅱ)或(Ⅲ): 可用于将活性成分(如核酸、多肽、蛋白)递送至细胞和/或器官。本发明的实施方案提供了多种新脂质分子的核酸‑脂质纳米粒子组合物,由其组成的脂质纳米递送系统用于递送mRNA;在细胞水平和动物水平上,均表现出优于目前上市的产品DLin‑MC3‑DMA递送效率,可以作为核酸药物的递送新的方法,促进核酸药物的发展。
    公开号:
    CN115286523A
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文献信息

  • Aromatic amino-alcohol derivatives having anti-diabetic and anti-obesity
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US05635534A1
    公开(公告)日:1997-06-03
    Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein: R.sup.0 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R.sup.1 is substituted alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, alkyl, nitro, haloalkyl, or substituted alkyl; X is oxygen or sulfur; and Ar optionally substituted phenyl or naphthyl); and pharmaceutically acceptable salts thereof have a variety of valuable pharmaceutical activities, including anti-diabetic and anti-obesity activities; in addition, they are capable of treating or preventing hyperlipemia and hyperglycemia and, by inhibiting the action of aldose reductase, they can also be effective in the treatment and prevention of complications of diabetes.
    式(I)的化合物:##STR1##(其中:R.sup.0为氢、甲基或羟甲基;R.sup.1为取代的烷基;R.sup.2和R.sup.3分别为氢、卤素、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、烷基、硝基、卤代烷基或取代的烷基;X为氧或硫;Ar为可选取代的苯基或萘基);以及其药学上可接受的盐具有各种有价值的药理活性,包括抗糖尿病和抗肥胖活性;此外,它们能够治疗或预防高脂血症和高血糖症,并通过抑制醛固酮还原酶的作用,也可以在糖尿病并发症的治疗和预防中发挥作用。
  • Aromatic amino-alcohol derivatives having anti-diabetic and anti-obesity properties, their preparation and their therapeutic uses
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0543662B1
    公开(公告)日:1996-09-18
  • US5576340A
    申请人:——
    公开号:US5576340A
    公开(公告)日:1996-11-19
  • US5635534A
    申请人:——
    公开号:US5635534A
    公开(公告)日:1997-06-03
  • US5977374A
    申请人:——
    公开号:US5977374A
    公开(公告)日:1999-11-02
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