3-[2-(2-benzothiazolylmethoxy)benzoylamino]-5'-[3-(4-chlorophenylsulfonyl)propyl]-2'-(cyanomethoxy)benzanilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2-benzothiazolylmethoxy)benzoylamino]-5'-[3-(4-chlorophenylsulfonyl)propyl]-2'-(cyanomethoxy)benzanilide
• 英文别名: 2-(1,3-benzothiazol-2-ylmethoxy)-N-[3-[[5-[3-(4-chlorophenyl)sulfonylpropyl]-2-(cyanomethoxy)phenyl]carbamoyl]phenyl]benzamide
• 化学式: C₃₉H₃₁ClN₄O₆S₂
• 分子量: 751.283
• InChiKey: YDTSUPAKFXJUQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁基叠氮化锡 、 3-[2-(2-benzothiazolylmethoxy)benzoylamino]-5'-[3-(4-chlorophenylsulfonyl)propyl]-2'-(cyanomethoxy)benzanilide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2-benzothiazolylmethoxy)-5'-[3-(4-chlorophenylsulfonyl)propyl]-2'-(1H-tetrazol-5-ylmethoxy)benzanilide
  参考文献：
  名称：

  Azole derivative with leukotriene (LTs) antagonizing activity and

  摘要：

  一种由通式（I）表示的唑类衍生物或其药学上可接受的盐，具有白三烯拮抗作用和血栓素A2拮抗作用，可用于预防或治疗过敏性疾病、缺血性心脏病或缺血性脑病，以及含有其作为活性成分的药物组合物，其中R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同，分别表示氢、环烷基等，或者R.sup.1和R.sup.2与（a）一起可以形成被可选择地取代的较低烷基、氨基等取代的融合环（b）或（c）；R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8可以相同或不同，分别表示氢、氨基等；R.sup.4表示氰基、四唑基、-COOR.sup.9等；R.sup.5表示氢或较低烷基；D表示可选择地取代的较低亚烷基；X和Z可以相同或不同，分别表示氧或硫；Y表示-N.dbd.或-CH.dbd.；A表示-O--B--，-B--O--，-S--B--，-B--S--或-B--（B为较低烷基或较低烯基）；n为0、1或2。

  公开号：

  US05981559A1

文献信息

• AZOLE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0786457A1

  公开（公告）日：1997-07-30

  An azole derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having both of a leukotriene antagonistic effect and a thromboxane A2 antagonistic effect and being useful in preventing or treating allergic diseases, ischemic heart diseases or ischemic brain diseases, and a medicinal composition containing the same as the active ingredient, wherein R1 and R2 may be the same or different and represent each hydrogen, cycloalkyl, etc., or R1 and R2 together with (a) may form a fused ring (b) or (c) which may be substituted by optionally substituted lower alkyl, amino, etc.; R3, R6, R7, R8 may be the same or different and represent each hydrogen, amino, etc.; R4 represents cyano, tetrazolyl, -COOR9, etc.; R5 represents hydrogen or lower alkyl; D represents optionally substituted lower alkylene; X and Z may be the same or different and represent each oxygen or sulfur; Y represents -N= or -CH=; A represents -O-B-, -B-O-, -S-B-, -B-S- or -B-(B being lower alkylene or lower alkenylene); and n is 0, 1, or 2.

  一种通式(I)代表的唑衍生物或其药学上可接受的盐，具有白三烯拮抗作用和血栓素A2拮抗作用，可用于预防或治疗过敏性疾病、缺血性心脏病或缺血性脑疾病，以及一种以其为活性成分的药物组合物，其中R1和R2可以相同或不同，各自代表氢、环烷基等、或 R1 和 R2 与（a）一起可形成可被任选取代的低级烷基、氨基等取代的融合环（b）或（c）；R3、R6、R7、R8 可以相同或不同，各自代表氢、氨基等；R4 代表氰基、四唑基、-COOR9 等。R5 代表氢或低级烷基；D 代表任选取代的低级亚烷基；X 和 Z 可以相同或不同，各自代表氧或硫；Y 代表 -N= 或 -CH=；A 代表 -O-B-、-B-O-、-S-B-、-B-S- 或 -B-（B 为低级亚烷基或低级烯基）；n 为 0、1 或 2。
• AZOLE DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0786457B1

  公开（公告）日：2002-05-29
• US5981559A
  申请人：——

  公开号：US5981559A

  公开（公告）日：1999-11-09
• Azole derivative with leukotriene (LTs) antagonizing activity and
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05981559A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  An azole derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having both of a leukotriene antagonistic effect and a thromboxane A2 antagonistic effect and being useful in preventing or treating allergic diseases, ischemic heart diseases or ischemic brain diseases, and a medicinal composition containing the same as the active ingredient, wherein R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and represent each hydrogen, cycloalkyl, etc., or R.sup.1 and R.sup.2 together with (a) may form a fused ring (b) or (c) which may be substituted by optionally substituted lower alkyl, amino, etc.; R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 may be the same or different and represent each hydrogen, amino, etc.; R.sup.4 represents cyano, tetrazolyl, --COOR.sup.9, etc.; R.sup.5 represents hydrogen or lower alkyl; D represents optionally substituted lower alkylene; X and Z may be the same or different and represent each oxygen or sulfur; Y represents --N.dbd. or --CH.dbd.; A represents --O--B--, --B--O--, --S--B--, --B--S-- or --B-- (B being lower alkylene or lower alkenylene); and n is 0, 1, or 2.

  一种由通式（I）表示的唑类衍生物或其药学上可接受的盐，具有白三烯拮抗作用和血栓素A2拮抗作用，可用于预防或治疗过敏性疾病、缺血性心脏病或缺血性脑病，以及含有其作为活性成分的药物组合物，其中R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同，分别表示氢、环烷基等，或者R.sup.1和R.sup.2与（a）一起可以形成被可选择地取代的较低烷基、氨基等取代的融合环（b）或（c）；R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8可以相同或不同，分别表示氢、氨基等；R.sup.4表示氰基、四唑基、-COOR.sup.9等；R.sup.5表示氢或较低烷基；D表示可选择地取代的较低亚烷基；X和Z可以相同或不同，分别表示氧或硫；Y表示-N.dbd.或-CH.dbd.；A表示-O--B--，-B--O--，-S--B--，-B--S--或-B--（B为较低烷基或较低烯基）；n为0、1或2。