3-Chloro-N-(2-fluoro-phenyl)-5-[2-(pyridin-4-ylamino)-ethoxy]-N-[3-(1H-tetrazol-5-yl)-propyl]-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-N-(2-fluoro-phenyl)-5-[2-(pyridin-4-ylamino)-ethoxy]-N-[3-(1H-tetrazol-5-yl)-propyl]-benzamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(2-fluorophenyl)-5-[2-(pyridin-4-ylamino)ethoxy]-N-[3-(2H-tetrazol-5-yl)propyl]benzamide
• 化学式: C₂₄H₂₃ClFN₇O₂
• 分子量: 495.944
• InChiKey: SBCIYQSDYRBIKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethereal hydrogen chloride 、 三正丁基叠氮化锡 、 (2-{3-chloro-5-[(3-cyano-propyl)-2-fluoro-phenyl)-carbamoyl]-phenoxy}-ethyl)-pyridin-4-yl-carbamic acid tert-butyl ester 生成 3-Chloro-N-(2-fluoro-phenyl)-5-[2-(pyridin-4-ylamino)-ethoxy]-N-[3-(1H-tetrazol-5-yl)-propyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVES AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1021411A1

  公开（公告）日：2000-07-26
• US6326386B1
  申请人：——

  公开号：US6326386B1

  公开（公告）日：2001-12-04
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES BENZAMIDES A TITRE D'INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1997022589A1

  公开（公告）日：1997-06-26

  (EN) The invention relates to a novel class of amide derivatives which act as thrombin inhibitors as described by formula (I), where R1 and R2, independently represent a group (a) or R1 and R2 together form a C3-7 heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl group which may be optionally substituted by C1-6 alkyl, C1-4 alkoxy, halogen, carboxylic acid or a C1-4 carboxylic acid ester group; R3 represents hydrogen, C1-3 alkyl, halogen, or C1-2 alkoxy; R4, R5 and R6 independently represent hydrogen, or halogen; R7 represents hydrogen or C1-6 alkyl; R8 represents hydrogen, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkenyl, C3-7 heterocycloalkyl, C3-7 heterocycloalkenyl, aryl or heteroaryl, which groups are optionally substituted by one or more groups selected from halogen, hydroxy, CN, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 acyloxy, NR9R10, NHCOR11, NHSO2R12, COR13, CO2R14, CONR15R16, and SO2NHR17; X represents a bond, a C1-6 alkyl chain, or a C3-6 alkenyl chain, where one or two nitrogen, oxygen, or sulfur atoms may be optionally contained within each chain, and the chains are optionally substituted by one or more groups selected from halogen, hydroxy, CN, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6acyloxy, NR9R10, NHCOR11, NHSO2R12, COR13, CO2R14, CONR15R16, and SO2NHR17; R9-R17 represent hydrogen, C1-6 alkyl, or R9 and R10 or R15 and R16 form a C3-7 heterocycloalkyl ring, or R12 additionally may represent trifluoromethyl; and pharmaceutically acceptable derivatives or solvates threreof, to processes for their preparation; and their use in the treatment of clinical conditions susceptible to amelioration by administration of a thrombin inhibitor.(FR) Nouvelle classe de dérivés amidés servant d'inhibiteurs de thrombine et répondant à la formule (I), dans laquelle R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, représentent un groupe (a), ou R1 et R2, pris ensemble, forment un groupe hétérocycloalkyle ou hétérocycloalcényle C3-7 éventuellement substitué par alkyle C1-6, alcoxy C1-4, un halogène, un acide carboxylique ou un groupe ester d'acide carboxylique C1-4; R3 représente hydrogène, alkyle C1-3, halogène ou alcoxy C1-2; R4, R5 et R6, indépendamment les uns des autres, représentent hydrogène ou halogène; R7 représente hydrogène ou alkyle C1-6; R8 représente hydrogène, cycloalkyle C3-7, cycloalcényle C3-7, hétérocycloalkyle C3-7, hétérocycloalcényle C3-7, aryle ou hétéroaryle, ces groupes étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi halogène, hydroxy, CN, alkyle C1-6, alcoxy C1-6, acyloxy C1-6, NR9R10, NHCOR11, NHSO2R12, COR13, CO2R14, CONR15R16 et SO2NHR17; X représente une liaison, une chaîne alkyle C1-6 ou une chaîne alcényle C3-6, où un ou deux atomes d'azote, d'oxygène ou de soufre sont éventuellement compris dans chaque chaîne, et les chaînes sont éventuellement substituées par un ou plusieurs groupes choisis parmi halogène, hydroxy, CN, alkyle C1-6, alcoxy C1-6, acyloxy C1-6, NR9R10, NHCOR11, NHSO2R12, COR13, CO2R14, CONR15R16 et SO2NHR17; R9 à R17 représentent hydrogène ou alkyle C1-6, ou R9 et R10 ou R15 et R16 forment un cycle hétérocycloalkyle C3-7, ou R12 peut en outre représenter trifluorométhyle; et leurs dérivés ou solvates pharmaceutiquement acceptables; leurs procédés de préparation; et leur application au traitement des états cliniques susceptibles d'être améliorés par l'administration d'un inhibiteur de thrombine.