2-(trifluoromethyl)-N-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-N-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[6-(Trifluoromethyl)pyridine-3-yl]-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide；2-(trifluoromethyl)-N-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₈F₆N₂O₂S
• 分子量: 370.275
• InChiKey: PTFOPJRHJXMKQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基苯磺酰氯 、 5-氨基-2-三氟甲基吡啶 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到2-(trifluoromethyl)-N-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The design, synthesis and evaluation of low molecular weight acidic sulfonamides as URAT1 inhibitors for the treatment of gout

  摘要：

  一系列低分子量、易于合成的酸性磺胺类化合物被描述为强效且选择性的URAT1抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6md00191b

文献信息

• [EN] SULFONAMIDES DERIVATIVES AS URAT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'URAT1
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2016034971A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a sulfonamide URAT1inhibitor of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use as a medicament, wherein R1, X1 and m as defined in the description, and to certain new sulfonamide URAT1 inhibitors. URAT1 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly gout.

  这项发明涉及磺胺基衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及一种磺胺基URAT1抑制剂的化学式(I)，或其药学上可接受的盐，用作药物，其中R1、X1和m如描述中所定义，并且涉及某些新的磺胺基URAT1抑制剂。URAT1抑制剂在治疗各种疾病，特别是痛风方面具有潜在的用途。
• The design, synthesis and evaluation of low molecular weight acidic sulfonamides as URAT1 inhibitors for the treatment of gout
  作者：Andy Pike、R. Ian Storer、Robert M. Owen、Emma Armstrong、Caroline L. Benn、Magda Bictash、Kathy F. K. Cheung、Kathryn Costelloe、Emmanuel Dardennes、Emma Impey、Philip H. Milliken、Elisabeth Mortimer-Cassen、Hannah J. Pearce

  DOI：10.1039/c6md00191b

  日期：——

  A series of low molecular weight and synthetically facile acidic sulfonamides that are potent and selective URAT1 inhibitors is described.

  一系列低分子量、易于合成的酸性磺胺类化合物被描述为强效且选择性的URAT1抑制剂。