3-(pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: 3-(pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 3-Pyridin-3-ylimidazo[1,2-a]pyrimidine
• 化学式: C₁₁H₈N₄
• 分子量: 196.211
• InChiKey: DTPJZCSPNXFGCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 imidazo[1,2-a]pyrimidine hydrobromide 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以55%的产率得到3-(pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的咪唑并[1,2-a]嘧啶的区域选择性芳基化。

  摘要：

  咪唑并[1,2-a]嘧啶可以在碱和催化量的钯存在下，用芳基溴化物在3-位芳基化。这提供了从未取代的杂环有效地一步合成3-芳基咪唑并[1,2-a]嘧啶的方法。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol035878k

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective Arylation of Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrimidine
  作者：Wenjie Li、Dorian P. Nelson、Mark S. Jensen、R. Scott Hoerrner、Gary J. Javadi、Dongwei Cai、Robert D. Larsen

  DOI：10.1021/ol035878k

  日期：2003.12.1

  Imidazo[1,2-a]pyrimidine can be arylated at the 3-position with aryl bromides in the presence of base and a catalytic amount of palladium. This provides an efficient one-step synthesis of 3-arylimidazo[1,2-a]pyrimidines from the unsubstituted heterocycle. [reaction: see text]

  咪唑并[1,2-a]嘧啶可以在碱和催化量的钯存在下，用芳基溴化物在3-位芳基化。这提供了从未取代的杂环有效地一步合成3-芳基咪唑并[1,2-a]嘧啶的方法。[反应：看文字]