2-[5-(2-isoquinoliniumyl)pentyl]isoquinolinium dibromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-(2-isoquinoliniumyl)pentyl]isoquinolinium dibromide
• 英文别名: 1,5-bis(isoquinolin-2-ium)pentane dibromide；1,5-bis(isoquinolinium)pentane dibromide；2,2'-pentanediyl-bis-isoquinolinium; dibromide；2,2'-Pentandiyl-bis-isochinolinium; Dibromid；2-(5-Isoquinolin-2-ium-2-ylpentyl)isoquinolin-2-ium;bromide
• 化学式: 2Br*C₂₃H₂₄N₂
• 分子量: 488.265
• InChiKey: LMELDLKXFFYQID-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  7.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-[5-(2-isoquinoliniumyl)pentyl]isoquinolinium dibromide 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JP2015/17039

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 1,5-二溴戊烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53%的产率得到2-[5-(2-isoquinoliniumyl)pentyl]isoquinolinium dibromide
  参考文献：
  名称：

  双（异喹啉鎓）烷烃二甲双胍在水溶液中的葫芦[7]脲络合

  摘要：

  一系列 1,n-双（异喹啉鎓）烷烃 (Iq(CH2)nIq2+, n = 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10 和 12) 的 1:1 和 2:1 主客体络合, 和 Iq(p-二甲苯)Iq2+) 由葫芦[7] uril (CB[7]) 在水溶液中的 1H NMR 光谱和 ESI 质谱进行了研究。第一个 CB[7] 的结合位点取决于中心连接基团的性质，当 n = 6-10 时对二甲苯基团或多亚甲基链的封装。 较短 (n = 2-5)或更长 (n = 12) 链，第一个 CB[7] 结合在异喹啉基团上。使用第二个 CB[7]，中心基团的结合被放弃，转而采用 CB[7] 宿主封装两个阳离子异喹啉末端。1:1 和 2:1 的主客体稳定性常数与结合模式和中央接头的性质有关，

  DOI：

  10.1080/10610278.2013.842645

文献信息

• Preparation and in vitro screening of symmetrical bis-isoquinolinium cholinesterase inhibitors bearing various connecting linkage – Implications for early Myasthenia gravis treatment
  作者：Kamil Musilek、Marketa Komloova、Ondrej Holas、Martina Hrabinova、Miroslav Pohanka、Vlastimil Dohnal、Florian Nachon、Martin Dolezal、Kamil Kuca

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.12.011

  日期：2011.2

  Inhibitors of acetylcholinesterase are compounds widely used in the treatment of various diseases, such as Alzheimer’s disease, glaucoma and Myasthenia gravis (MG). Compounds used in the therapy of MG posses a positive charge in the molecule to ensure peripheral effect of action and minimal blood–brain barrier penetration. The most prescribed carbamate inhibitors are however known for many severe side

  乙酰胆碱酯酶的抑制剂是广泛用于治疗各种疾病的化合物，例如阿尔茨海默氏病，青光眼和重症肌无力（MG）。用于MG治疗的化合物在分子中具有正电荷，以确保作用的外围作用和最小的血脑屏障渗透。然而，最开处方的氨基甲酸酯抑制剂因与AChE的氨基甲酰化有关的许多严重副作用而闻名。本文介绍了20种新制备的MG潜在关注的双-异喹啉鎓抑制剂的制备和体外评价。 在人重组AChE和人血浆丁酰胆碱酯酶（BChE）上对新制备的化合物进行了体外评估。它们的抑制能力以IC 50表示，并与选定的标准二氯化铵，氯化烯酮，BW284c51和盐酸乙丙嗪进行比较。三种新化合物在体外对这两种酶均表现出令人乐观的抑制作用更好或类似于edrophonium和BW284c51，但差于mb。新型抑制剂对AChE或BChE没有更高的选择性。动力学测定证实了两种选择的有前途的新化合物对hAChE的非竞争性抑制作用。还选择了两种新制备的化合物进行
• Binder, Jiri; Paar, Martin; Jun, Daniel, Letters in drug design and discovery, 2010, vol. 7, # 1, p. 1 - 4
  作者：Binder, Jiri、Paar, Martin、Jun, Daniel、Pohanka, Miroslav、Hrabinova, Martina、Opletalova, Veronika、Kuca, Kamil

  DOI：——

  日期：——
• Some Quaternary Ammonium Salts of Heterocyclic Bases. III. Bis-Quaternary Ammonium Salts¹
  作者：Jonathan L. Hartwell、Milton A. Pogorelskin

  DOI：10.1021/ja01161a046

  日期：1950.5
• Cucurbit[7]uril complexations of bis(isoquinolinium)alkane dications in aqueous solution
  作者：Julian C. Kwok、Donal H. Macartney

  DOI：10.1080/10610278.2013.842645

  日期：2014.3.18

  The 1:1 and 2:1 host–guest complexation of a series of 1,n-bis(isoquinolinium)alkane dications (Iq(CH2)nIq2+, n = 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10 and 12, and Iq(p-xylene)Iq2+) by cucurbit[7]uril (CB[7]) in aqueous solution has been investigated by 1H NMR spectroscopy and ESI mass spectrometry. The site of binding of the first CB[7] is dependent on the nature of the central linker group, with encapsulation of

  一系列 1,n-双（异喹啉鎓）烷烃 (Iq(CH2)nIq2+, n = 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10 和 12) 的 1:1 和 2:1 主客体络合, 和 Iq(p-二甲苯)Iq2+) 由葫芦[7] uril (CB[7]) 在水溶液中的 1H NMR 光谱和 ESI 质谱进行了研究。第一个 CB[7] 的结合位点取决于中心连接基团的性质，当 n = 6-10 时对二甲苯基团或多亚甲基链的封装。 较短 (n = 2-5)或更长 (n = 12) 链，第一个 CB[7] 结合在异喹啉基团上。使用第二个 CB[7]，中心基团的结合被放弃，转而采用 CB[7] 宿主封装两个阳离子异喹啉末端。1:1 和 2:1 的主客体稳定性常数与结合模式和中央接头的性质有关，
• JP2015/17039
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——