4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,3,4,5-tetrahydro-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-one | 894201-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,3,4,5-tetrahydro-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1,3,4,5-tetrahydroindeno[1,2-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 894201-50-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: LMAMCGNZZWTUOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 1-茚酮 、 尿素 在 1-butylsulfonic-3-methylimidazolium p-toluenesulfonate 作用下， 反应 1.5h， 以76%的产率得到4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,3,4,5-tetrahydro-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  特定任务离子液体在多组分反应合成苯并喹唑啉酮衍生物中的催化应用

  摘要：

  通过催化量的特定任务离子液体[1-甲基-3-（4-磺丁基）咪唑鎓-4-甲基苯磺酸盐]，通过一锅多组分α-丁酮的Biginelli反应合成苯并喹唑啉-2-酮衍生物，醛和脲/硫脲的收率很高，而且反应时间短。机理研究表明，反应通过亚胺中间体进行，并且TSIL的C2-H在其催化活性中起主要作用。该催化剂已重复使用了四次，而催化活性没有任何重大损失。通过使用这种TSIL进行大规模反应，表明该方法可用于批量合成喹唑啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.011

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, TREATMENT, AND ASSAY
  申请人：Maddry Joseph A.

  公开号：US20120040966A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The compounds provided herein are suitable for inhibiting a virus in a patient and for treating a patient suffering from a viral infection such as an influenza virus. Also provided is a method for screening of compounds for use in treating and preventing viral infections. The assay screens compounds for activity against an influenza virus by measuring the cytopathogenic effect (CPE) of the compound on influenza infected-cells using percent cell viability as the end point.

  本文提供的化合物适用于抑制患者体内的病毒，并治疗患有病毒感染如流感病毒的患者。同时提供了一种筛选化合物用于治疗和预防病毒感染的方法。该检测方法通过测量化合物对流感病毒感染细胞的细胞病理效应（CPE），以细胞存活率为终点来筛选具有活性的化合物。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, TREATMENT, AND ASSAY<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX, TRAITEMENT ET DOSAGE
  申请人：SOUTHERN RES INST

  公开号：WO2010078229A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The compounds provided herein are suitable for inhibiting a virus in a patient and for treating a patient suffering from a viral infection such as an influenza virus. Also provided is a method for screening of compounds for use in treating and preventing viral infections. The assay screens compounds for activity against an influenza virus by measuring the cytopathogenic effect (CPE) of the compound on influenza infected-cells using precent cell viability as the end point.
• Catalytic application of task specific ionic liquid on the synthesis of benzoquinazolinone derivatives by a multicomponent reaction
  作者：Matiur Rahman、Anirban Sarkar、Monoranjan Ghosh、Adinath Majee、Alakananda Hajra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.011

  日期：2014.1

  derivatives were synthesized by using a catalytic amount of task specific ionic liquid, [1-methyl-3-(4-sulfobutyl)imidazolium-4-methylbenzenesulfonate] through a one-pot multicomponent Biginelli reaction of α-tetralone, aldehyde, and urea/thiourea in excellent yields within a short reaction time. Mechanism studies suggest that the reaction proceeds through iminium intermediate and C2-H of the TSIL plays

  通过催化量的特定任务离子液体[1-甲基-3-（4-磺丁基）咪唑鎓-4-甲基苯磺酸盐]，通过一锅多组分α-丁酮的Biginelli反应合成苯并喹唑啉-2-酮衍生物，醛和脲/硫脲的收率很高，而且反应时间短。机理研究表明，反应通过亚胺中间体进行，并且TSIL的C2-H在其催化活性中起主要作用。该催化剂已重复使用了四次，而催化活性没有任何重大损失。通过使用这种TSIL进行大规模反应，表明该方法可用于批量合成喹唑啉酮衍生物。