二甲基1,4-二氢-2,6-二异丙基-4-(4-氟苯基)-吡啶-3,5-二羧酸酯 | 132008-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 二甲基1,4-二氢-2,6-二异丙基-4-(4-氟苯基)-吡啶-3,5-二羧酸酯
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2,6-diisopropyl-3,5-di(methoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: Dimethyl 1,4-dihydro-2,6-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-pyridine-3,5-dicarboxylate；dimethyl 4-(4-fluorophenyl)-2,6-di(propan-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 132008-67-4
• 化学式: C₂₁H₂₆FNO₄
• 分子量: 375.44
• InChiKey: OMMWXFJGQQAQCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-117oC
• 沸点：
  463.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基1,4-二氢-2,6-二异丙基-4-(4-氟苯基)-吡啶-3,5-二羧酸酯 生成 二甲基2,6-二异丙基-4-(4-氟苯基)-吡啶-3,5-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  CHUCBOLOWSKI, ALEXANDER

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰醋酸甲酯 、 对氟苯甲醛 生成 二甲基1,4-二氢-2,6-二异丙基-4-(4-氟苯基)-吡啶-3,5-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  CHUCBOLOWSKI, ALEXANDER

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridine di-mevalono-lactones as inhibitors of cholesterol biosynthesis
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04950675A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  Certain trans-6,6'-[[(substituted)pyridin-3,5-diyl]-dialkane- and dialkene-diyl]bis [tetrahydro-4-hydroxypyran]-2-ones and the corresponding ring-opened acids derived therefrom are potent inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase) and are useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic agents.

  某些取代的吡啶-3,5-二基-二烷基和二烯基基团的trans-6,6'-[[(取代)吡啶-3,5-二基]-二烷基和二烯基二基]双[四氢-4-羟基吡喃]-2-酮及其相应的环开放酸是酶3-羟基-3-甲基-谷氨酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的有效抑制剂，并可用作降低胆固醇和血脂的药物。
• Process for preparing substituted pyridines
  申请人：——

  公开号：US20020002285A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The invention relates to a process for preparing substituted pyridines in a simple and cost-effective manner in good yields by reacting substituted 1,4-dihydropyridines with methyl nitrite in the presence of an acid that contains less than 20% by weight of oxidizing components.

  本发明涉及一种制备取代吡啶的方法，通过在含有少于20%重量的氧化组分的酸的存在下，将取代的1,4-二氢吡啶与亚硝酸甲酯反应，以简单、经济的方式高产率地制备取代吡啶。
• CHUCBOLOWSKI, ALEXANDER
  作者：CHUCBOLOWSKI, ALEXANDER

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von Pyridinen durch Oxidation von Dihydropyridinen mittels Methylnitrit
  申请人：Bayer Chemicals AG

  公开号：EP1162197B1

  公开（公告）日：2004-05-26
• US4950675A
  申请人：——

  公开号：US4950675A

  公开（公告）日：1990-08-21