(E)-1-(2-aminophenyl) ethanone oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-aminophenyl) ethanone oxime
• 英文别名: 1-(2-Aminophenyl)ethanone oxime；(NE)-N-[1-(2-aminophenyl)ethylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: WRMSBMAMUDEZIW-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-aminophenyl) ethanone oxime 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TISLER M.; STANOVNIK B.; VERCEK B., VESTN. SLOV. KEM. DRUST., 1980, 27, NO 1, 65-72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94.7%的产率得到(E)-1-(2-aminophenyl) ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  一种新型双核钴（III）配合物的合成，X射线晶体结构，光谱，电化学和抗菌研究

  摘要：

  一种新的双核Co（III）配合物[Co-2（L-1）（2）（L-2）（2）]（HL1 =（E）-1-（2-氨基苯基）乙酮肟，HL2 = 2通过将六水合硝酸钴（II）与HL1和HL2络合合成了-（2-羟基苯基1）-4-甲基-1,2-二氢喹唑啉3-氧化物，H是可去质子化的氢）。Co（III）配合物的结构通过红外，紫外-可见光谱，元素分析和单晶X射线晶体学表征。元素分析与拟议的结构非常吻合。将Co（III）配合物的光谱数据与配体HL2进行了比较。在晶体结构中，每个复合物通过分子间氢键键合和pi中心点中心点中心点pi堆积相互作用，与其他两个分子连接成无限的2-D层超分子结构。而且，通过循环伏安法研究了Co（III）配合物的电化学性质。还研究了双核Co（III）配合物的电子顺磁共振（EPR）光谱。此外，还研究了HL2和Co（III）配合物的抗菌活性。（C）2016 Elsevier BV保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.12.004
• 作为试剂：
  描述：

  2,2’-二氨基二苯甲酮 、 盐酸羟胺 在 (E)-1-(2-aminophenyl) ethanone oxime 作用下， 以to obtain (E)-1-(2-aminophenyl)ethanone oxime (Compound (a4))的产率得到(E)-1-(2-aminophenyl) ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  OXIME-BASED COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  具有以下公式（I）或其药学上可接受的盐的肟基化合物：其中：Y为羰基基团或磺酰基基团；R1选自H，OH，C1-C4烷基和C1-C4烷氧基；R2选自OH，甲氧基，-OR4OH和-OR4NH2，其中R4为C1-C3烷基；而R3为H或对叔丁基氧基苯磺酰基团。

  公开号：

  US20150210636A1

文献信息

• Oxime-based compound, pharmaceutical composition containing the same and method for preparing the same
  申请人：Chang Gung University

  公开号：US09073833B1

  公开（公告）日：2015-07-07

  An oxime-based compound having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: Y is a carbonyl group or a sulfonyl group; R1 is selected from H, OH, a C1-C4 alkyl group, and a C1-C4 alkoxyl group; R2 is selected from OH, a methoxyl group, —OR4OH, and —OR4NH2, R4 being a C1-C3 alkyl group; and R3 is H or a pivaloyloxybenzenesulfonyl group.

  一种基于肟的化合物具有以下化学式（I）或其药用可接受的盐：其中：Y为羰基或磺酰基；R1选自H、OH、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基；R2选自OH、甲氧基、—OR4OH和—OR4NH2，其中R4为C1-C3烷基；R3为H或对叔丁基苯磺酰氧基。
• Crystallographic, spectroscopic, TD/DFT calculations and Hirshfeld surface analysis of cadmium(II) coordination polymer containing pyridine ring
  作者：Lan-Qin Chai、Xiao-Fang Zhang、Li-Jian Tang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131028

  日期：2021.12

  six-coordinated environment. In particular, it fostered into an infinite one-dimensional (1-D) chains coordination polymer without any non-covalent interactions. The geometry optimization and HOMO, LUMO energies level calculations were performed using DFT methods. Specifically, the electronic transitions and spectral features were carried out by TD-DFT calculations. The electrostatic potential (ESP) analysis was

  一种新型的 1-D, 2-D, 3-D 超分子镉 (II) 配位聚合物 [Cd(L) 4 (NO 3 ) 2 ] n ( L  = 4-methyl-2-(pyridin-3-yl)- 1,2-二氢喹唑啉 N 3-氧化物）被合成并通过固态元素分析和光谱方法表征，以及通过 X 射线晶体学测定。X 射线结构显示其配体与金属的比例为 4:1，最好将其描述为具有六配位环境的轻微扭曲八面体几何形状。特别是，它培育成一个无限的一维 (1-D) 链配位聚合物，没有任何非共价相互作用。几何优化和 HOMO、LUMO 能级计算使用 DFT 方法进行。具体而言，电子跃迁和光谱特征是通过 TD-DFT 计算进行的。静电势 (ESP) 分析用于可视化分子上的亲电和亲核攻击位点，这验证了优化几何结构中氢键的存在。此外，还研究了Cd(II)配合物的固态发光和电化学性能。使用 CrystalExplorer 程序通过 Hirshfeld
• METHOD OF SYNTHESIZING 1H-INDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Stambuli James P.

  公开号：US20100056800A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A method is provided for synthesizing 1H-indazole compounds in which aromatic carbonyl compounds are reacted with a nitrogen source to form oximes which are then converted to 1H-indazoles.

  提供了一种合成1H-吲唑化合物的方法，其中芳香酮化合物与氮源反应形成肟类，然后转化为1H-吲唑。
• Synthesis, crystal structure, fluorescence, electrochemical property, and SOD-like activity of an unexpected nickel(II) complex with a quinazoline-type ligand
  作者：Lan-Qin Chai、Gang Liu、Yu-Li Zhang、Jiao-Jiao Huang、Jun-Feng Tong

  DOI：10.1080/00958972.2013.857016

  日期：2013.11.20

  mononuclear Ni(II) complex, [Ni(L2)2]·CH3OH (HL2 = 1-(2-[(E)-3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene]amino}phenyl)ethanone oxime), has been synthesized via complexation of Ni(II) acetate tetrahydrate with HL1. HL1 and its corresponding Ni(II) complex were characterized by IR, 1H-NMR spectra, HRMS, as well as by elemental analysis, UV–vis, and emission spectroscopy. The crystal structure of the complex has

  一个意想不到的单核 Ni(II) 配合物，[Ni(L2)2]·CH3OH (HL2 = 1-(2-[(E)-3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene]amino}phenyl)ethanone oxime)，已通过四水醋酸镍 (II) 与 HL1 络合合成。HL1 及其相应的 Ni(II) 配合物通过 IR、1H-NMR 光谱、HRMS 以及元素分析、UV-vis 和发射光谱进行表征。该配合物的晶体结构已通过单晶 X 射线衍射确定。每个复合物通过分子间氢键将另外两个分子连接成无限的一维链。此外，通过循环伏安法研究了镍配合物的电化学性质。还研究了 HL1 和 Ni(II) 复合物的超氧化物歧化酶样活性。
• Construction of 1H-indazoles from ortho-aminobenzoximes by the Mitsunobu reaction
  作者：Ivie L. Conlon、Katie Konsein、Yulemni Morel、Alexandria Chan、Steven Fletcher

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.07.020

  日期：2019.9

  ortho-aminobenzoximes to Mitsunobu conditions will likewise induce a cyclodehydration to deliver the corresponding 1H-indazoles. Indeed, secondary anilines afforded the predicted N1-substituted 1H-indazoles, and primary anilines, after activation with a Boc group, furnished the N1-Boc 1H-indazoles in good to excellent yields. This work further expands the chemical repertoire of the Mitsunobu reaction, representing

  近来，在药物发现中吲唑基序的出现已经激增。因此，文献中出现了更新，更温和和更有效的合成途径。最近，我们报道了水延醛肟的Mitsunobu引发的环脱水反应，以生成瞬态1,2-苯并恶唑，水杨基异羟肟酸触发了其相应的3-羟基苯并恶唑。我们假设使邻氨基苯甲酸酯经受Mitsunobu条件同样会引起环脱水作用，从而释放出相应的1 H-吲唑。实际上，仲苯胺提供了预期的N 1-取代的1 H-吲唑，而伯苯胺在被Boc基团激活后提供了N 1-Boc 1 H-吲唑的收率良好至极佳。这项工作进一步扩大了Mitsunobu反应的化学组成，代表了其在1 H-吲唑核结构中的空前应用。