二甲基2-氨基-3-氧代吩恶嗪-4,6-二羧酸酯 | 35748-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 二甲基2-氨基-3-氧代吩恶嗪-4,6-二羧酸酯
• 英文名称: dimethyl 2-amino-3-oxo-3H-phenoxazine-4,6-dicarboxylate
• 英文别名: 2-amino-3-oxo-3H-phenoxazine-4,6-dicarboxylic acid dimethyl ester；2-Amino-3-oxo-3H-phenoxazine-4,6-dicarboxylic acid dimethyl ester；dimethyl 2-amino-3-oxophenoxazine-4,6-dicarboxylate
• CAS: 35748-35-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₆
• 分子量: 328.281
• InChiKey: VDXGQNZVNDDQND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到二甲基2-氨基-3-氧代吩恶嗪-4,6-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  TEMPO-catalyzed electrochemical dehydrogenative cyclocondensation of o-aminophenols: synthesis of aminophenoxazinones as antiproliferative agents

  摘要：

  通过A TEMPO催化的电化学合成方法，通过脱氢二聚化和氢气释放合成了氨基苯氧噁唑酮。

  DOI：

  10.1039/d1gc02908h

文献信息

• 水相中催化分子氧氧化生成2-氨基酚噁嗪-3- 酮类化合物的方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN111205238B

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明提供了一种水相中催化分子氧氧化生成2‑氨基酚噁嗪‑3‑酮类化合物的方法，以没食子酸为催化剂，金属盐为助催化剂，在氧气或空气环境中，使邻氨基苯酚类化合物在水相中、碱存在条件下反应生成2‑氨基酚噁嗪‑3‑酮类化合物。本发明反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂；催化剂简单，催化活性高，反应效率高；合成工艺简捷，废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
• Wu,M.T.; Lyle,R.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 989 - 991
  作者：Wu,M.T.、Lyle,R.E.

  DOI：——

  日期：——
• TEMPO-catalyzed electrochemical dehydrogenative cyclocondensation of <i>o</i>-aminophenols: synthesis of aminophenoxazinones as antiproliferative agents
  作者：Jianmin Zhou、Zhi-Yuan Ma、Chantale Shonhe、Su-Hui Ji、Yun-Rui Cai

  DOI：10.1039/d1gc02908h

  日期：——

  A TEMPO-catalyzed electrochemical synthesis of aminophenoxazinone through dehydrogenative dimerization with hydrogen evolution was developed.

  通过A TEMPO催化的电化学合成方法，通过脱氢二聚化和氢气释放合成了氨基苯氧噁唑酮。