(5’-bromo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3’]bipyridinyl-4-yl)dimethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (5’-bromo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3’]bipyridinyl-4-yl)dimethylamine
• 英文别名: 1-(5-Bromopyridin-3-yl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine；1-(5-bromopyridin-3-yl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN₃
• 分子量: 284.199
• InChiKey: FEPRDRIZWQBPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-2-fluoro-4-methyl-5-(1H-pyrazol-4-yl)benzamide 、 (5’-bromo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3’]bipyridinyl-4-yl)dimethylamine 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.026 g的产率得到N-cyclopropyl-5-[1-(4-dimethylamino-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3”]bipyridinyl-5“-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-fluoro-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，X，Y和HET如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20180072703A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 4-二甲氨基哌啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.4 g的产率得到(5’-bromo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3’]bipyridinyl-4-yl)dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，X，Y和HET如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20180072703A1

文献信息

• Substituted benzamides as RIPK2 inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10138222B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1—, R2—, X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1-、R2-、X、Y 和 HET 如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。
• [EN] PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018052773A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes
• PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180072703A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，X，Y和HET如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。