(E)-3-(4-(3-(benzyl(ethyl)amino)propoxy)benzylidene)chroman-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: (E)-3-(4-(3-(benzyl(ethyl)amino)propoxy)benzylidene)chroman-4-one
• 英文别名: (3E)-3-[[4-[3-[benzyl(ethyl)amino]propoxy]phenyl]methylidene]chromen-4-one
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₃
• 分子量: 427.543
• InChiKey: OIKQCRDOFAVARS-LYBHJNIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E)-2,3-dihydro-3-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-4H-1-benzopyran-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-3-(4-(3-(benzyl(ethyl)amino)propoxy)benzylidene)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  多功能同型异黄酮衍生物作为单胺氧化酶B和胆碱酯酶的有效抑制剂在阿尔茨海默氏病治疗中的合成及药理评价

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列同型异黄酮衍生物，作为潜在的多功能抗阿尔茨海默氏病药物对胆碱酯酶和单胺氧化酶的抑制活性。其中，化合物16显示出中等的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性（eeAChE IC 50 = 0.89±0.02μM; hAChE IC 50 = 0.657±0.002μM ）和显着的单胺氧化酶B（MAO-B）抑制活性（hMAO-B IC 50 = 0.0372±0.0002μM）。AChE的动力学分析，对MAO-B的抑制和分子模型研究表明，化合物16是AChE的双重结合位点抑制剂，是MAO-B的非竞争性抑制剂。再说16可以在体外穿透血脑屏障（BBB）。最重要的是，口服16剂没有明显的急性毒性迹象，并且可以显着逆转东pol碱引起的小鼠记忆障碍。这些结果表明，化合物16是有前途的多功能药物候选物，具有治疗阿尔茨海默氏病的潜在作用。

  DOI：

  10.1039/c7md00199a