5-(2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-valeric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-(2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-valeric acid
• 英文别名: 5-(2,3-Dihydro-benzofuran-5-yl)-valeriansaeure；5-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-yl)pentanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: HHECSQJAXLXMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃 在 盐酸 、 二硫化碳 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 、 甲苯 作用下， 生成 5-(2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Chatelus, Annales de Chimie (Cachan, France), 1949, vol. <12> 4, p. 505,526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种酸类化合物的合成方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN111533649B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明属于有机合成领域，特别涉及一种酸类化合物的合成方法。采用酸酐类化合物和烷基溴代物或官能化烷基溴代物进行交叉亲电偶联反应合成酸类化合物，扩大了烷基溴化物在交叉亲电偶合反应中的应用，提供了一种新的、非传统的通过脱碳过程化学选择性地构建碳碳键的方法。且该合成方法简单、经济、绿色环保、适用性更加广泛或适于规模化生产。
• Chatelus, Annales de Chimie (Cachan, France), 1949, vol. <12> 4, p. 505,526
  作者：Chatelus

  DOI：——

  日期：——