二甲基乙二醛二(丙咪腙) | 1945-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二甲基乙二醛二(丙咪腙)
• 英文名称: Butandion-(2.3)-guanylosazon
• 英文别名: Dimethylglyoxal-bisguanylhydrazon；butanedione-bis-carbamimidoylhydrazone；Diacetyl-bis-guanylhydrazon；Butandion-bis-carbamimidoylhydrazon；Dimethylglyoxal bis(guanylhydrazone)；2-[(E)-[(3E)-3-(diaminomethylidenehydrazinylidene)butan-2-ylidene]amino]guanidine
• CAS: 1945-67-1
• 化学式: C₆H₁₄N₈
• 分子量: 198.231
• InChiKey: QCPPROTWPVZXKL-HMMKTVFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基乙二醛二(丙咪腙) 生成 3-氨基-5,6-二甲基-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  GRAY E. J.; STEVENS H. N. E.; STEVENS. M. F. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 8, 885-888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二酮 、 氨基胍媒染剂 生成 二甲基乙二醛二(丙咪腙)
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Dralle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 302, p. 282,283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITION FOR ORAL DELIVERY COMPRISING MGBG FOR USE IN TREATING MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Pathologica LLC

  公开号：EP3473247A1

  公开（公告）日：2019-04-24

  The present invention relates to an oral pharmaceutical composition, comprising methylglyoxal bis(guanylhydrazone) (MGBG) together with at least one oral pharmaceutically acceptable excipient, for use in the treatment or delaying the onset or development of multiple sclerosis when orally administered to a subject.

  本发明涉及一种口服药物组合物，包括甲基乙二醛双（鸟苷腙）（MGBG）和至少一种口服药物可接受赋形剂，用于口服给受试者治疗或延缓多发性硬化症的发作或发展。
• MITOGUAZONE FOR PREVENTING THE RELAPSE OR THE PROGRESSION OF MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Pathologica LLC

  公开号：EP3831372A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  Disclosed herein are new oral pharmaceutical compositions of SAMDC inhibitors, polyamine analogs, and polyamine biosynthesis inhibitors, and their application for the treatment of conditions including demyelinating diseases, autoimmune disorders affecting the nervous system, and other neurodegenerative conditions.

  本文公开了SAMDC抑制剂、多胺类似物和多胺生物合成抑制剂的新型口服药物组合物，以及它们在治疗脱髓鞘疾病、影响神经系统的自身免疫性疾病和其他神经退行性疾病等疾病中的应用。
• Methods and compositions for treatment of demyelinating diseases
  申请人：Pathologica LLC

  公开号：US10085955B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Disclosed herein are new oral pharmaceutical compositions of SAMDC inhibitors, polyamine analogs, and polyamine biosynthesis inhibitors, and their application for the treatment of conditions including demyelinating diseases, autoimmune disorders affecting the nervous system, and other neurodegenerative conditions.

  本文公开了SAMDC抑制剂、多胺类似物和多胺生物合成抑制剂的新型口服药物组合物，以及它们在治疗脱髓鞘疾病、影响神经系统的自身免疫性疾病和其他神经退行性疾病等疾病中的应用。
• Hydrophobic polyamine analogs and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20030187276A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The disclosed invention provides new polyamine analogs and derivatives containing a hydrophobic region and a polyamine region as well as methods and compositions for their use.

  本发明提供了含有疏水区和多胺区的新型多胺类似物和衍生物，以及使用它们的方法和组合物。
• Composition containing polyamine transport inhibitor and use thereof
  申请人：Burns R. Mark

  公开号：US20050245615A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Proliferative cutaneous disease states or conditions are treated by administering a polyamine transport inhibitor R-X-L-polyamine wherein R is a straight or branched C10-50 saturated or unsaturated aliphatic, carboxyalkyl, carbalkoxyalkyl, or alkoxy; a C1-8 alicyclic; a single or multiring aryl substituted or unsubstituted aliphatic; and aliphatic-substituted or unsubstituted single or multiring aromatic; a single or multiring heterocyclic; a single or multiring heterocyclic aliphatic; an aryl sulfonyl; X is —CO—, —SO 2 —, or —CH 2 —; and L is a covalent bond or a naturally occurring amino acid, lysine, ornithine, 2,4-diaminobutyric acid, or pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrug thereof, and a polyamine biosynthesis inhibitor.

  通过施用多胺转运抑制剂治疗增生性皮肤疾病状态或病症 R-X-L-多胺 其中 R 是直链或支链 C10-50 饱和或不饱和脂肪族、羧基烷基、烷氧基烷基或烷氧基；C1-8脂环族；取代或未取代脂肪族的单系或多系芳基；以及脂肪族取代或未取代的单系或多系芳基；单系或多系杂环族；单系或多系杂环脂肪族；芳基磺酰基； X 是-CO-、-SO 2 -或-CH 2 -L是共价键或天然氨基酸、赖氨酸、鸟氨酸、2,4-二氨基丁酸或其药学上可接受的盐或原药，以及多胺生物合成抑制剂。