(10R,13S)-17-((S)-2-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (10R,13S)-17-((S)-2-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one
• 英文别名: (10R,13S)-17-[(2S)-2-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂
• 分子量: 400.645
• InChiKey: XDUPKJFUVMROIP-OWGKRJHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10R,13S)-17-((S)-2-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one 在 L-Selectride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(3R,10R,13S)-17-((S)-2-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol(3-epi-20S-cholesterol)
  参考文献：
  名称：

  OXYSTEROLS THAT ACTIVATE LIVER X RECEPTOR SIGNALING AND INHIBIT HEDGEHOG SIGNALING

  摘要：

  本发明涉及包含由公式I或公式II表示的氧化固醇化合物的组合物，例如包括Oxy 16、Oxy 22、Oxy30、Oxy 31、Oxy35、Oxy37、Oxy43、Oxy44、Oxy45或Oxy47中的一个或多个。这些化合物被证明是刺猬信号通路抑制剂，并作为肝X受体（LXR）激动剂。本发明还揭示了使用本发明的组合物来抑制刺猬信号效应，例如细胞增殖的方法，包括治疗需要的受试者，以及实施本发明方法的制药组合物和工具箱。

  公开号：

  US20160206631A1
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 在 N-甲基吗啉 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到(10R,13S)-17-((S)-2-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  OXYSTEROLS THAT ACTIVATE LIVER X RECEPTOR SIGNALING AND INHIBIT HEDGEHOG SIGNALING

  摘要：

  本发明涉及包含由公式I或公式II表示的氧化固醇化合物的组合物，例如包括Oxy 16、Oxy 22、Oxy30、Oxy 31、Oxy35、Oxy37、Oxy43、Oxy44、Oxy45或Oxy47中的一个或多个。这些化合物被证明是刺猬信号通路抑制剂，并作为肝X受体（LXR）激动剂。本发明还揭示了使用本发明的组合物来抑制刺猬信号效应，例如细胞增殖的方法，包括治疗需要的受试者，以及实施本发明方法的制药组合物和工具箱。

  公开号：

  US20160206631A1

文献信息

• [EN] OXYSTEROLS THAT ACTIVATE LIVER X RECEPTOR SIGNALING AND INHIBIT HEDGEHOG SIGNALING<br/>[FR] OXYSTÉROLS QUI ACTIVENT LA SIGNALISATION DU RÉCEPTEUR X DU FOIE ET INHIBENT LA SIGNALISATION DU HÉRISSON
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2011103175A2

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention relates, e.g., to compositions comprising oxysterol compounds represented by Formula I or Formula II, e.g., comprising one or more of Oxy 16, Oxy 22, Oxy30, Oxy 31, Oxy35, Oxy37, Oxy43, Oxy44, Oxy45 or Oxy47. The compounds are shown to be Hedgehog pathway inhibiting, and to act as agonists for liver X receptor (LXR). Also disclosed are methods of using compositions of the invention to inhibit Hedgehog signaling effects, such as cell proliferation, including treating subjects in need thereof, and pharmaceutical compositions and kits for implementing methods of the invention.