cis-4-tert-butyldimethylsilyloxy-cis-[2-(E-hex-1-enyl)-6-ethenyl]tetrahydropyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: cis-4-tert-butyldimethylsilyloxy-cis-[2-(E-hex-1-enyl)-6-ethenyl]tetrahydropyran
• 英文别名: tert-butyl-[(2R,4R,6S)-2-ethenyl-6-[(E)-hex-1-enyl]oxan-4-yl]oxy-dimethylsilane
• 化学式: C₁₉H₃₆O₂Si
• 分子量: 324.579
• InChiKey: SUCWBNPBLRVNLH-PHCFSIKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  exo-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ol 在 Grubbs catalyst first generation 、 lutidine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 cis-4-tert-butyldimethylsilyloxy-cis-[2-(E-hex-1-enyl)-6-ethenyl]tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  取代基对开环复分解反应的不寻常影响。

  摘要：

  氧杂双环[3.2.1]辛烯衍生物的开环交叉复分解为制备差异取代的4-吡喃酮提供了一种方便的方法。主要的竞争反应是桥联烯烃的开环易位聚合。关于该反应的研究表明，双环烯烃上的取代基可以对竞争反应产生巨大影响。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol016936+

文献信息

• Unusual Influence of Substituents on Ring-Opening Metathesis Reactions
  作者：Dennis L. Wright、Lynn C. Usher、Maria Estrella-Jimenez

  DOI：10.1021/ol016936+

  日期：2001.12.1

  The ring-opening cross-metathesis of oxabicyclo[3.2.1]octene derivatives provides a convenient method for preparing differentially substituted 4-pyrones. The major competing reaction is the ring-opening metathesis polymerization of the bridged olefin. Studies on this reaction have shown that substituents on the bicyclic alkene can have a dramatic influence on the competing reactions. [reaction: see

  氧杂双环[3.2.1]辛烯衍生物的开环交叉复分解为制备差异取代的4-吡喃酮提供了一种方便的方法。主要的竞争反应是桥联烯烃的开环易位聚合。关于该反应的研究表明，双环烯烃上的取代基可以对竞争反应产生巨大影响。[反应：看文字]