(3,4-dimethoxyphenylmethyl)octadec-9-enylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethoxyphenylmethyl)octadec-9-enylamine
• 英文别名: N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]octadec-9-en-1-amine
• 化学式: C₂₇H₄₇NO₂
• 分子量: 417.676
• InChiKey: PWIRQSMUCSHLTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-十八碳烯-1-胺 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3,4-dimethoxyphenylmethyl)octadec-9-enylamine
  参考文献：
  名称：

  取代的苯基甲基-和吡啶基甲基胺的合成及其抗结核活性。

  摘要：

  通过将芳族/杂芳族醛与胺还原胺化，或将胺共轭加到肉桂酸酯上，然后用氢化锂铝将酯基还原为相应的丙醇胺，可以合成总共42个苄基和吡啶基甲基胺。评价了所有合成的化合物对结核分枝杆菌的无毒力和强毒力的菌株。许多化合物的MIC低至1.56microg / mL。很少有有效的化合物针对耐多药结核病的临床分离株进行评估，发现在低至3.12microg / mL的MIC的一种或其他浓度下具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.020

文献信息

• Synthesis and antitubercular activity of substituted phenylmethyl- and pyridylmethyl amines
  作者：R.P. Tripathi、Nisha Saxena、V.K. Tiwari、S.S. Verma、Vinita Chaturvedi、Y.K. Manju、A.K. Srivastva、A. Gaikwad、S. Sinha

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.09.020

  日期：2006.12

  A total of 42 benzyl- and pyridylmethyl amines were synthesized either by reductive amination of aromatic/heteroaromatic aldehydes with amines or by conjugate addition of amines to the cinnamates followed by reduction of the ester group with lithium aluminium hydride to the respective propanolamines. All the synthesized compounds were evaluated against both avirulent and virulent strains of Mycobacterium

  通过将芳族/杂芳族醛与胺还原胺化，或将胺共轭加到肉桂酸酯上，然后用氢化锂铝将酯基还原为相应的丙醇胺，可以合成总共42个苄基和吡啶基甲基胺。评价了所有合成的化合物对结核分枝杆菌的无毒力和强毒力的菌株。许多化合物的MIC低至1.56microg / mL。很少有有效的化合物针对耐多药结核病的临床分离株进行评估，发现在低至3.12microg / mL的MIC的一种或其他浓度下具有活性。