(E)-toluene-4-sulfonic acid 3-methylene-undec-4-enyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-toluene-4-sulfonic acid 3-methylene-undec-4-enyl ester
• 英文别名: [(E)-3-methylideneundec-4-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃S
• 分子量: 336.496
• InChiKey: LLYQYEPAVHSYAP-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 对甲苯磺酸 3-丁炔酯 在 (1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(PCy3)Cl2Ru=CHPh 、 乙烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(E)-toluene-4-sulfonic acid 3-methylene-undec-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性烯炔交叉复分解。

  摘要：

  [反应：参见正文]第二代Grubbs催化剂（1）催化的炔烃与烯烃的分子间烯炔复分解反应在乙烯气氛下进行立体选择，生成具有E立体化学的1,3-二取代丁二烯。

  DOI：

  10.1021/ol034408n

文献信息

• A Stereoselective Enyne Cross Metathesis
  作者：Hee-Yoon Lee、Byung Gyu Kim、Marc L. Snapper

  DOI：10.1021/ol034408n

  日期：2003.5.1

  [reaction: see text] Intermolecular enyne metathesis reaction of alkynes with olefins catalyzed by second-generation Grubbs catalyst (1) proceeded stereoselectively under ethylene atmosphere to produce 1,3-disubstituted butadienes with E stereochemistry.

  [反应：参见正文]第二代Grubbs催化剂（1）催化的炔烃与烯烃的分子间烯炔复分解反应在乙烯气氛下进行立体选择，生成具有E立体化学的1,3-二取代丁二烯。