1-chloro-2,6-bis(4-methylphenyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2,6-bis(4-methylphenyl)benzene
• 英文别名: 2-Chloro-1,3-bis(4-methylphenyl)benzene；2-chloro-1,3-bis(4-methylphenyl)benzene
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl
• 分子量: 292.808
• InChiKey: IGJQQMNWBGRLEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基溴化镁 、 三氯苯 在 1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]ethanol 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到1-chloro-2,6-bis(4-methylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  镍/镁双金属协同作用下芳基氟化物和氯化物与格氏试剂的镍催化交叉偶联反应

  摘要：

  在带有附近羟基的新三芳基膦配体的存在下，可以有效地实现格氏试剂与芳基（多）氟化物或（多）氯化物的镍催化交叉偶联。催化的高反应性和独特的化学选择性（ArF > ArOTf > ArSR）归因于预先组织在配体上的镍和镁原子的协同作用，正如根据反应机理的理论模型推测的那样。

  DOI：

  10.1021/ja056327n

文献信息

• WO2006/85628
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Aryl Fluorides and Chlorides with Grignard Reagents under Nickel/Magnesium Bimetallic Cooperation
  作者：Naohiko Yoshikai、Hiroko Mashima、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja056327n

  日期：2005.12.1

  Nickel-catalyzed cross-coupling of Grignard reagents with aryl (poly)fluorides or (poly)chlorides can be achieved efficiently in the presence of a new triarylphosphine ligand bearing a nearby hydroxy group. The high reactivity and the unique chemoselectivity (ArF > ArOTf > ArSR) of the catalysis have been attributed to synergy of nickel and magnesium atoms preorganized on the ligand, as has been surmised

  在带有附近羟基的新三芳基膦配体的存在下，可以有效地实现格氏试剂与芳基（多）氟化物或（多）氯化物的镍催化交叉偶联。催化的高反应性和独特的化学选择性（ArF > ArOTf > ArSR）归因于预先组织在配体上的镍和镁原子的协同作用，正如根据反应机理的理论模型推测的那样。