(R)-Methyl-O-(tetrahydropyran-2-yl)lactate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (R)-Methyl-O-(tetrahydropyran-2-yl)lactate
• 英文别名: methyl O-2-tetrahydropyranyl-(R)-lactate；methyl 2-[(2R)-oxan-2-yl]oxypropanoate
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: BZXYLYNHOWEQIE-BRFYHDHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-Methyl-O-(tetrahydropyran-2-yl)lactate 、 lithium diisopropyl amide 生成 lithium;(2R)-oxan-2-olate
  参考文献：
  名称：

  MASH, EUGENE A.;FRYLING, JAMES A., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1094-1098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 乳酸甲酯 、 camphor-10-sulfonic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-Methyl-O-(tetrahydropyran-2-yl)lactate
  参考文献：
  名称：

  Propoxybenzene derivatives and process for preparing the same

  摘要：

  该专利涉及一种以以下结构式表示的丙氧基苯衍生物，其中Ra代表一个硝基，一个可能带有保护基的氨基或一个--NHCH.dbd.C(COO--C.sub.1-6 -Alkyl).sub.2基团，Rb代表一个氢原子，一个羟基的保护基或一个取代磺酰基，Xa和Xb分别代表卤原子，可以相同也可以不同。揭示了制备这些衍生物的方法。这些衍生物在制备抗菌剂方面非常有用。

  公开号：

  US05136059A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE AS BETA-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20110237570A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention provides substituted imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, and tautomers of any of the foregoing, where such compounds inhibit β-site amyloid precursor protein-cleaving enzyme (BACE), which may be useful in the treatment of diseases in which BACE is involved, such as Alzheimer's disease. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising any of these compounds and the use of any of these compounds and compositions in the treatment of diseases, disorders, or conditions in which BACE is involved.

  本发明提供了替代的咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物，其药学上可接受的盐，以及上述任何一种的互变异构体，这些化合物抑制β-淀粉样前体蛋白裂解酶（BACE），这可能对治疗涉及BACE的疾病，如阿尔茨海默病，具有益处。本发明还提供了包括任何这些化合物的药物组合物以及在治疗涉及BACE的疾病、疾患或症状中使用任何这些化合物和组合物的用途。
• Propoxybenzene derivatives and process for preparing the same
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05136059A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  Propoxybenzene derivatives represented by the following formula ##STR1## wherein Ra represents a nitro group, an amino group which may have a protecting group or an --NHCH.dbd.C(COO--C.sub.1-6 -Alkyl).sub.2 group, Rb represents a hydrogen atom, a protecting group for the hydroxyl group or a substituted sulfonyl group and Xa and Xb, which may be the same or different, each represents a halogen atom, and processes for preparation thereof are disclosed. These derivatives are useful in preparing antibacterial agents.

  该专利涉及一种以以下结构式表示的丙氧基苯衍生物，其中Ra代表一个硝基，一个可能带有保护基的氨基或一个--NHCH.dbd.C(COO--C.sub.1-6 -Alkyl).sub.2基团，Rb代表一个氢原子，一个羟基的保护基或一个取代磺酰基，Xa和Xb分别代表卤原子，可以相同也可以不同。揭示了制备这些衍生物的方法。这些衍生物在制备抗菌剂方面非常有用。
• OPTICALLY ACTIVE HALOHYDRIN DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE EPOXY ALCOHOL DERIVATIVE FROM THE SAME
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1647551B1

  公开（公告）日：2011-05-04
• MASH, EUGENE A.;FRYLING, JAMES A., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1094-1098
  作者：MASH, EUGENE A.、FRYLING, JAMES A.

  DOI：——

  日期：——
• US5136059A
  申请人：——

  公开号：US5136059A

  公开（公告）日：1992-08-04