4-fluorophenyl methyl chlorophosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorophenyl methyl chlorophosphonate
• 英文别名: 4-fluorophenyl methylphosphonochloridate；4-Fluorophenyl methylphosphonochloridate；1-[chloro(methyl)phosphoryl]oxy-4-fluorobenzene
• 化学式: C₇H₇ClFO₂P
• 分子量: 208.557
• InChiKey: QXUSKULQSUIGOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叠氮基乙醇 、 4-fluorophenyl methyl chlorophosphonate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到O-(2-azidoethyl) O-(4-fluorophenyl) methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation of cytisine using azide—alkyne click chemistry

  摘要：

  4-野靛碱取代的1-磷酸化1,2,3-三唑化合物，具有潜在生物活性，首次通过N-炔丙基野靛碱与叠氮-γ-烷基磷酸酯和膦酸酯的点击反应合成。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0774-5
• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酞二氯 、 4-氟苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到4-fluorophenyl methyl chlorophosphonate
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation of cytisine using azide—alkyne click chemistry

  摘要：

  4-野靛碱取代的1-磷酸化1,2,3-三唑化合物，具有潜在生物活性，首次通过N-炔丙基野靛碱与叠氮-γ-烷基磷酸酯和膦酸酯的点击反应合成。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0774-5

文献信息

• Catalytic synthesis of O-aryl methyl(phenyl)phosphonochloridates
  作者：V. K. Brel、E. I. Goryunov、G. N. Molchanova、I. B. Goryunova、I. Yu. Kudryavtsev、T. V. Baulina、A. A. Khodak、T. V. Strelkova、E. E. Nifant’ev

  DOI：10.1134/s001250081702001x

  日期：2017.2

  with phenols in the presence of anhydrous magnesium chloride (catalyst) or magnesium metal (procatalyst) has been used as a simple, efficient, and industrially feasible method for the synthesis of the corresponding O-aryl alkyl(aryl)phosphonochloridates.

  在无水氯化镁（催化剂）或金属镁（原催化剂）存在下，甲基和苯基二氯膦酸酯与苯酚的反应已被用作一种简单、有效且工业上可行的合成相应的 O-芳基烷基（芳基）的方法。 )膦酰氯。
• Phosphorylation of cytisine using azide—alkyne click chemistry
  作者：E. V. Sharova、G. K. Genkina、E. V. Matveeva、I. B. Goryunova、E. I. Goryunov、O. I. Artyushin、V. K. Brel

  DOI：10.1007/s11172-014-0774-5

  日期：2014.11

  4-Cytisine-substituted 1-phosphorylated 1,2,3-triazoles possessing potential biological activity were first synthesized by the click reaction of N-propargyl cytisine with azido-γ-alkyl phosphates and phosphonates.

  4-野靛碱取代的1-磷酸化1,2,3-三唑化合物，具有潜在生物活性，首次通过N-炔丙基野靛碱与叠氮-γ-烷基磷酸酯和膦酸酯的点击反应合成。
• Electrophilic Catalysis in the Synthesis of Aryl Methyl- and Phenylphosphonochloridates
  作者：E. I. Goryunov、I. B. Goryunova、G. N. Molchanova、I. Yu. Kudryavtsev、T. V. Baulina、A. A. Khodak、T. V. Strelkova、V. K. Brel

  DOI：10.1134/s1070363218090025

  日期：2018.9

  The reaction of methyl- and phenylphosphonic dichlorides with phenols in the presence of anhydrous magnesium chloride as catalyst or magnesium metal as precatalyst provides a simple, efficient, and practical method of synthesis of the corresponding aryl methyl- and phenylphosphonochloridates.

  在无水氯化镁作为催化剂或金属镁作为预催化剂的存在下，甲基和苯基膦酰二氯与苯酚的反应提供了一种简单，有效且实用的合成相应的芳基甲基和苯基膦酰氯的方法。