3-chloro-2-methoxy-5-trifluoromethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-methoxy-5-trifluoromethylaniline
• 英文别名: 3-chloro-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)aniline
• 化学式: C₈H₇ClF₃NO
• 分子量: 225.598
• InChiKey: JPFWZXJGJCOUOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-2-methoxy-3-nitro-5-trifluoromethylbenzene 、 盐酸 在 钯 crude product 、 SiO2 、 二氯甲烷 、 Ammonia ethyl acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 1.5h， 以yielded the title compound (3.08 g) as an oil的产率得到3-chloro-2-methoxy-5-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  New compounds

  摘要：

  本发明涉及3-羟基蒽醌酸（3-HANA）的新型衍生物，其化学式为I式：其中，R1和R2相同或不同，选择自H、烷基、芳基和芳基烷基；X和Y相同或不同，选择自烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、氟烷基、卤素、氰基、OSO2CH3、OSO2CF3、OCF3和SCF3，但化合物I式中R1和R2=H，X=Br和Y=Me的化合物被排除；或其药学上可接受的盐，其制备方法和中间体，新型药物组合物以及用于抑制3-羟基蒽醌酸氧化酶（3-HAO）的酶活性，该酶活性负责产生内源性神经毒素喹诺酸（QUIN）的用途。

  公开号：

  US05523475A1

文献信息

• New compounds
  申请人：Aktiebolaget Astra

  公开号：US05523475A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  The present invention relates to novel derivatives of 3-hydroxyanthranilic acid, 3-HANA, of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and selected from H, alkyl, aryl and arylalkyl; X and Y are the same or different and selected from alkoxy, aryloxy, alkyl, alkylthio, arylthio, fluoroalkyl, halogen, cyano, OSO.sub.2 CH.sub.3, OSO.sub.2 CF.sub.3, OCF.sub.3 and SCF.sub.3 with the proviso that the compound of formula I wherein R.sup.1 and R.sup.2 =H, X=Br and Y=Me is excluded; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods and intermediates for their preparation, novel pharmaceutical compositions and the use thereof for inhibiting the enzyme 3-hydroxyanthranilate oxygenase, 3-HAO, responsible for the production of the endogenous neurotoxin quinolinic acid, QUIN.

  本发明涉及3-羟基蒽醌酸（3-HANA）的新型衍生物，其化学式为I式：其中，R1和R2相同或不同，选择自H、烷基、芳基和芳基烷基；X和Y相同或不同，选择自烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、氟烷基、卤素、氰基、OSO2CH3、OSO2CF3、OCF3和SCF3，但化合物I式中R1和R2=H，X=Br和Y=Me的化合物被排除；或其药学上可接受的盐，其制备方法和中间体，新型药物组合物以及用于抑制3-羟基蒽醌酸氧化酶（3-HAO）的酶活性，该酶活性负责产生内源性神经毒素喹诺酸（QUIN）的用途。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：AKTIEBOLAGET ASTRA

  公开号：EP0686145A1

  公开（公告）日：1995-12-13
• US5523475A
  申请人：——

  公开号：US5523475A

  公开（公告）日：1996-06-04
• US5883129A
  申请人：——

  公开号：US5883129A

  公开（公告）日：1999-03-16
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：AKTIEBOLAGET ASTRA

  公开号：WO1994019316A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) The present invention relates to novel derivatives of 3-hydroxyanthranilic acid, 3-HANA, of general formula (I) wherein R1 and R2 are the same or different and selected from H, alkyl, aryl and arylalkyl; X and Y are the same or different and selected from alkoxy, aryloxy, alkyl, alkylthio, arylthio, fluoroalkyl, halogen, cyano, OSO2CH3, OSO2CF3, OCF3 and SCF3 with the proviso that the compound of formula (I) wherein R1 and R2 = H, X = Br and Y = Me is excluded; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods and intermediates for their preparation, novel pharmaceutical compositions and the use thereof for inhibiting the enzyme 3-hydroxyanthranilate oxygenase, 3-HAO, responsible for the production of the endogenous neurotoxin quinolinic acid, QUIN.(FR) Nouveaux dérivés d'acide 3-hydroxyanthranilique, le 3-HANA, répondant à la formule générale (I), dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, représentent H, alkyle, aryle ou arylalkyle; X et Y, identiques ou différents, représentent alcoxy, aryloxy, alkyle, alkylthio, arylthio, fluoroalkyle, halogène, cyano, OSO2CH3, OSO2CF3, OCF3 ou SCF3, à condition que le composé de la formule (I) dans laquelle R1 et R2 = H, X = Br et Y = Me soit exclu; ou leur sel pharmaceutiquement acceptable; leurs procédés et intermédiaires de préparation; nouvelles compositions pharmaceutiques, et leur application à l'inhibition de l'enzyme 3-hyrdroxyanthranilate oxygénase, la 3-HAO, responsable de la production de la neurotoxine endogène, à savoir l'acide quinolinique, QUIN.