摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-bromo-N-(1,1-dimethylethyl)thiophene-2-sulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-N-(1,1-dimethylethyl)thiophene-2-sulfonamide
英文别名
N-t-butyl-3-bromo-2-thiophenesulfonamide;3-bromo-N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide
3-bromo-N-(1,1-dimethylethyl)thiophene-2-sulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C8H12BrNO2S2
mdl
MFCD14650029
分子量
298.225
InChiKey
GTCZTNZKYYGKDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-N-(1,1-dimethylethyl)thiophene-2-sulfonamide 、 ammonium chloride 在 正丁基锂 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以69%的产率得到N-t-butyl-3-chloroacetyl-2-thiophenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Thiophenesulfonylurea derivatives and herbicidal composition containing
    摘要:
    本发明涉及一种由通式(I)表示的噻吩磺酰脲衍生物,其制备方法以及使用它的除草剂;和其盐,其中T代表具有通式(a)的T1、T2或T3基团,其中E代表直接键;R代表氢或C.sub.1-4酰基;R.sup.1代表被1至3个卤原子取代的C.sub.1-6烷基;R.sup.2代表氢、C.sub.1-3烷基、C.sub.1-3卤代烷基、卤素、氰基、C.sub.1-3烷氧基、C.sub.1-3卤代烷氧基、氨基、甲胺基、二甲胺基,或被C.sub.1-2烷氧基、C.sub.1-2卤代烷氧基、硫醇、甲硫基、氰基或羟基取代的C.sub.1-3烷基;A代表从具有通式(b)的A1到A4中选择的基团,以及含有这些衍生物的除草剂组合物。
    公开号:
    US05726127A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Thiophenesulfonamide herbicides
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04743290A1
    公开(公告)日:1988-05-10
    Thiophenesulfonamides of the formula ##STR1## are useful as herbicides.
    公式为##STR1##的噻吩磺酰胺可用作除草剂。
  • Herbicidal thiophenesulfonamides
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0207609A1
    公开(公告)日:1987-01-07
    Sulfonamide derivatives of formula or wherein R is H or CH3; R, and R1 are H, halogen, or various organic groups; Q and Q' are organic groups; W is 0 or S; A is a mono- or bicyclic heterocyclic group e.g. pyrimidinyl or triazinyl; X is CH3, OCH3, OCH2CH3, CH2OCH3 or OCF2H; Z is CH or N; and their agriculturally suitable salts, exhibit potent herbicidal activity. Some also show plant growth regulant activity. The novel compounds may be made by a variety of techniques, e.g. by reacting an appropriate thiophenesulfonyl isocyanate with an appropriate heterocyclic amine.
    式的磺酰胺衍生物 或 其中 R 为 H 或 CH3; R 和 R1 为 H、卤素或各种有机基团 Q 和 Q' 是有机基团 W 是 0 或 S; A 是单环或双环杂环基团,如嘧啶基或三嗪基; X 是 CH3、OCH3、OCH2CH3、CH2OCH3 或 OCF2H;Z 是 CH 或 N; 及其农业上适用的盐类具有很强的除草活性。有些还具有植物生长调节活性。 这些新型化合物可以通过多种技术制成,例如通过使适当的噻吩磺酰基异氰酸酯与适当的杂环胺反应。
  • US4743290A
    申请人:——
    公开号:US4743290A
    公开(公告)日:1988-05-10
  • US4877440A
    申请人:——
    公开号:US4877440A
    公开(公告)日:1989-10-31
  • US5726127A
    申请人:——
    公开号:US5726127A
    公开(公告)日:1998-03-10
查看更多

同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺