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R(+)[(5,6-Dichloro-1,2,9,9a-tetrahydro-9a-propyl-1H-fluoren-7-yl)oxy]ethyl 4-(dimethylamino)butyrate hydrochloride
R(+)[(5,6-Dichloro-1,2,9,9a-tetrahydro-9a-propyl-1H-fluoren-7-yl)oxy]ethyl 4-(dimethylamino)butyrate hydrochloride
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
R(+)[(5,6-Dichloro-1,2,9,9a-tetrahydro-9a-propyl-1H-fluoren-7-yl)oxy]ethyl 4-(dimethylamino)butyrate hydrochloride
英文别名
2-[[(8aR)-3,4-dichloro-8a-propyl-4b,7,8,9-tetrahydrofluoren-2-yl]oxy]ethyl 4-(dimethylamino)butanoate;hydrochloride
CAS
——
化学式
C
24
H
33
Cl
2
NO
3
*ClH
mdl
——
分子量
490.898
InChiKey
JXOZSTKJFVSWPN-JRPKOJKMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.46
重原子数:
31
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
38.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
(+) [(5,6-dichloro1,2,9,9a-tetrahydro-9a-propyl-1H-fluoren-7-yl)oxy]ethanol 、
正壬烷
、
4-(二甲胺基)丁酸 盐酸盐
以
四氢呋喃
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
R(+)[(5,6-Dichloro-1,2,9,9a-tetrahydro-9a-propyl-1H-fluoren-7-yl)oxy]ethyl 4-(dimethylamino)butyrate hydrochloride
参考文献:
名称:
[(5,6-dichloro-3-oxo-9a-propyl-2,3,9,9a-tetrahydrofluoren-7-yl)o
摘要:
该发明涉及新的[(5,6-二氯-3-氧代-9a-丙基-2,3,9,9a-四氢芴-7-基)氧基]乙醇,其衍生物及其盐。这些化合物对于治疗和预防脑损伤以及由头部创伤、中风(特别是缺血性中风)、呼吸停止、心脏骤停、雷耶氏综合征、脑血栓形成、脑栓塞、脑出血、脑肿瘤、脑脊髓炎、脊髓损伤、脑积水、术后脑损伤创伤、由脑感染引起的水肿(包括由艾滋病病毒引起的水肿)、各种脑震荡和颅内压增高方面是有用的。
公开号:
US04675341A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4675341A
申请人:
——
公开号:
US4675341A
公开(公告)日:
1987-06-23
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