11,16-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)-5H-benzo[g]dibenzo-[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-b]quinoxalin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11,16-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)-5H-benzo[g]dibenzo-[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-b]quinoxalin-5-one
• 化学式: C₄₇H₅₄N₂OSi₂
• 分子量: 719.13
• InChiKey: GGRDAEBNNVKGRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.74
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 氯苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 11,16-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)-5H-benzo[g]dibenzo-[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-b]quinoxalin-5-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂烯二苯并亚砜。

  摘要：

  通过使二苯并亚甲基三酮与一系列取代的二氨基-和四氨基-芳烃缩合获得一系列的二苯并亚砜基-稠合的N-杂蒽。缺电子的三酮在室温下反应，并以良好至极佳的产率提供含吡嗪或双吡嗪的缩合产物。靶都根据单晶结构显示负曲率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02756

文献信息

• Azaacenodibenzosuberones
  作者：Victor Brosius、Matthias Müller、Jan Borstelmann、Frank Rominger、Jan Freudenberg、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02756

  日期：2020.1.3

  N-heteroacenes was obtained by the condensation of dibenzosuberonetriketone with a series of substituted diamino- and tetramino-arenes. The electron-deficient triketone reacts at room temperature and furnishes the pyrazine or bis-pyrazine-containing condensation products in good to excellent yield. The targets all display negative curvature according to single crystal structures.

  通过使二苯并亚甲基三酮与一系列取代的二氨基-和四氨基-芳烃缩合获得一系列的二苯并亚砜基-稠合的N-杂蒽。缺电子的三酮在室温下反应，并以良好至极佳的产率提供含吡嗪或双吡嗪的缩合产物。靶都根据单晶结构显示负曲率。