二甲氧基(甲基)辛基硅烷 | 85712-15-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二甲氧基(甲基)辛基硅烷
• 中文别名: 正辛基甲基二甲氧基硅烷；辛基甲基二甲氧基硅烷
• 英文名称: methyloctyldimethoxysilane
• 英文别名: dimethoxymethyloctylsilane；dimethoxy-methyl-octylsilane
• CAS: 85712-15-8
• 化学式: C₁₁H₂₆O₂Si
• mdl: MFCD00043052
• 分子量: 218.412
• InChiKey: GOIPELYWYGMEFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107°C 10mm
• 密度：
  0.863 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  90 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H227,H302

制备方法与用途

用途：

• 用于塑料和橡胶制品的脱模
• 还可作为涂料添加剂
• 并可用作耐久性和防污的建筑用疏水剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲氧基(甲基)辛基硅烷 、 双氧水 生成 辛醇
  参考文献：
  名称：

  TAMAO, KOHEI;ISHIDA, NEYOSHI;TANAKA, TETSU;KUMADA, MAKOTO, ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 11, 1694-1696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 甲基二甲氧基硅烷 在 1,10-phenanthroline-5,6-dione platinum on cerium(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 二甲氧基(甲基)辛基硅烷 、 Methoxy-[methoxy(dimethyl)silyl]oxy-methyl-octylsilane
  参考文献：
  名称：

  羧酸配体取代基影响铂单原子催化剂对二氧化铈的氢化硅烷化活性

  摘要：

  目前工业上使用的氢化硅烷化催化剂依赖于反应后不回收的均相铂催化剂。为了消除这个问题，我们小组一直致力于优化多相铂单原子催化剂 (SAC) 在二氧化铈上的可回收性1,10-phenanthroline-5,6-dione 配体 (PDO)，在 PDO 配体的 2 位和 9 位结合单 (PDO-C) 和二羧酸 (PDO-C2) 基团以增加金属-表面相互作用. DRIFTS 结果证实羧酸与二氧化铈表面的末端羟基配位。在暴露于表面之前将 PDO 与金属结合的新催化剂合成条件允许控制表面上的 Pt 氧化态。观察到 PDO 和 PDO-C 的金属负载最高，这与与 PDO-C2 配体相比改进的催化可回收性相关。有人提出，羧酸基团的位置和空间效应可以解释 PDO-C2 配体的较低活性和金属负载。反应后 XPS 和 DRIFTS 光谱显示在氢化硅烷化反应期间催化剂上出现了新的 Si 和 O 物质，表明硅烷试

  DOI：

  10.1039/d2cy01017h

文献信息

• Alkene Hydrosilylation on Oxide‐Supported Pt‐Ligand Single‐Site Catalysts
  作者：Linxiao Chen、Iyad S. Ali、George E. Sterbinsky、Jocelyn T. L. Gamler、Sara E. Skrabalak、Steven L. Tait

  DOI：10.1002/cctc.201900530

  日期：2019.6.19

  widely regarded as promising next‐generation catalysts, blend the easy recovery of traditional heterogeneous catalysts with desired features of homogeneous catalysts: high fraction of active sites and uniform metal centers. We previously reported the synthesis of Pt‐ligand SSCs through a novel metal‐ligand self‐assembly method on MgO, CeO2, and Al2O3 supports (J. Catal. 2018, 365, 303–312). Here, we present

  非均相单中心催化剂（SSC）被广泛认为是有前途的下一代催化剂，它将传统多相催化剂的易回收性与均相催化剂的所需特性混合在一起：高活性位点和均一的金属中心。我们以前报道的Pt配位体的SSC的合成通过对MgO，铈的新型金属配体自组装法2，和Al 2个ö 3载体（J. CATAL。2018，365，303–312）。在这里，我们介绍了它们在与工业相关的烯烃氢化硅烷化反应中的应用，在温和条件下的收率达95％。如所期望的，它们表现出比传统的非均相Pt催化剂更好的金属利用效率。与市售催化剂（Karstedt和Speier）的比较显示了这些SSC的一些优点：更高的选择性，更少的胶体Pt形成，更少的烯烃异构化/氢化以及对底物官能团的更好耐受性。尽管有一些浸出，但我们的催化剂仍具有令人满意的可回收性，并且反应后单中心结构在氧化物载体上仍保持完整。Pt单位点被证明是主要的活性位点，而不是反应过程中形成的胶体Pt
• PDO OR BMTZ LIGAND FOR SUPPORTED COORDINATED PT HYDROSILYLATION CATALYSTS
  申请人：THE TRUSTEES OF INDIANA UNIVERSITY

  公开号：US20210069687A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The invention describes single-site metal catalysts such as Pt single-site centers on powdered oxide supports with a 1,10-phenanthroline-5,6-dione (PDO) or bis-pyrimidyltetrazine (BMTZ) ligand on powdered MgO, Al 2 O 3 , or CeO 2 .

  该发明描述了单位金属催化剂，如Pt单位金属中心在氧化物粉末载体上，带有1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮（PDO）或双吡啶基四嗪（BMTZ）配体，分别载于氧化镁、氧化铝或氧化铈粉末上。
• Bidentate N‐based Ligands for Highly Reusable, Ligand‐coordinated, Supported Pt Hydrosilylation Catalysts
  作者：Linxiao Chen、Iyad S. Ali、Steven L. Tait

  DOI：10.1002/cctc.202000085

  日期：2020.7.6

  involve a bi‐functional approach to ligand design, which considers interaction to the support and a well‐defined coordination environment for the metal active site. Three strategies are reported: modifying ligands for stronger interaction with oxide surfaces, mixing ligands, and pre‐depositing an “anchoring ligand” to the support before loading the metal‐ligand catalyst. Each of these is successful in

  设计用于溶液相反应的负载型金属配体催化剂时的一项重大挑战是稳定金属活性位点以防止其浸入溶液中。在这里，我们将烯烃加氢硅烷化反应作为模型系统进行研究，以通过在高表面积氧化物载体上使用金属-配体配位策略提高高度分散的Pt的稳定性。通过评估一系列基于N的双齿配体，我们证明了几种设计策略可提高高度分散的Pt 2+的稳定性在温和条件下，烯烃在进行烯烃氢化硅烷化分批反应时，不仅能保持较高的催化活性，选择性和可回收性，还可以防止浸出。这些涉及配体设计的双功能方法，该方法考虑了与支持物的相互作用以及金属活性位点的明确定义的配位环境。报告了三种策略：修饰配体以使其与氧化物表面更牢固地相互作用，混合配体以及在加载金属配体催化剂之前将“锚定配体”预先沉积到载体上。这些中的每一个都成功地增强了Pt的可回收性。特别地，由于活性Pt物种的高稳定性，两种Pt-菲咯啉催化剂在多个分批反应循环中均具有出色的可重复使用性。
• US2023/149912
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TAMAO, KOHEI;ISHIDA, NEYOSHI;TANAKA, TETSU;KUMADA, MAKOTO, ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 11, 1694-1696
  作者：TAMAO, KOHEI、ISHIDA, NEYOSHI、TANAKA, TETSU、KUMADA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——