p-Methoxybenzyl-ketoaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Methoxybenzyl-ketoaniline
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[(2-nitrosophenyl)methyl]benzene
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: LVWYAXVIXMINDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚硝基苯 、 4-甲氧基苄醇 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到p-Methoxybenzyl-ketoaniline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of benzoxazinones

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的方法，用于不对称合成式（VI-i）的（S）-6-氯-4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并噁唑-2-酮，该化合物对人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶具有抑制作用。

  公开号：

  US05932726A1

文献信息

• [EN] ASYMMETRIC SYNTHESIS OF BENZOXAZINONES VIA NEW INTERMEDIATES<br/>[FR] SYNTHESE ASYMETRIQUE DE BENZOXAZINONES VIA DE NOUVEAUX INTERMEDIAIRES
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1998045278A1

  公开（公告）日：1998-10-15

  (EN) The present invention provides novel methods for the asymmetric synthesis of (S)-6-chloro-4-cyclopropylethynyl-4-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one of formula (VI-i) which is useful as a human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitor. In an embodiment, the present invention provides a process for the preparation of an amino alcohol compound of formula (V-i) comprising adding a toluene solution of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone to a toluene solution of a compound of formula (III-i), via a compound of formula (IV-i).(FR) Nouveaux procédés pour la synthèse asymétrique de (S)-6-chloro-4-cyclopropyléthynyl-4-trifluorométhyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one de formule (VI-i), qui est utile comme inhibiteur de la transcriptase inverse du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Dans un mode de réalisation, l'invention concerne un procédé pour préparer un composé amino-alcool de formule (V-i), consistant à ajouter une solution de toluène de 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4 benzoquinone à une solution de toluène d'un composé de formule (III-i) via un composé de formule (IV-i).

  本发明提供了一种新颖的方法，用于不对称合成(S)-6-氯-4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并噁唑-2-酮的化合物，化合物的化学式为(VI-i)，该化合物可用作人类免疫缺陷病毒(HIV)反转录酶抑制剂。在一种实施例中，本发明提供了一种制备化合物的氨基醇的方法，该化合物的化学式为(V-i)，包括向化合物的甲苯溶液中加入化合物的化学式为(III-i)的甲苯溶液，通过化合物的化学式为(IV-i)。
• ASYMMETRIC SYNTHESIS OF BENZOXAZINONES VIA NEW INTERMEDIATES
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0973755A1

  公开（公告）日：2000-01-26
• US5932726A
  申请人：——

  公开号：US5932726A

  公开（公告）日：1999-08-03
• US5925789A
  申请人：——

  公开号：US5925789A

  公开（公告）日：1999-07-20
• US6040480A
  申请人：——

  公开号：US6040480A

  公开（公告）日：2000-03-21