二甲氨基 | 15337-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二甲氨基
• 英文名称: Dimethylamino radical
• 英文别名: dimethylaminyl；Dimethylamino
• CAS: 15337-44-7
• 化学式: C₂H₆N
• 分子量: 44.0763
• InChiKey: MAUMSNABMVEOGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲氨基 、 <3S-<3α(S^*),4β>>-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(1-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-4-formyl-2-azetidinone 生成 methyl 2-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-oxoazetidin-2-yl]-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  HARTWIG, WOLFGANG;HABICH, DIETER

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-四甲基-2-四氮烯 在 钨 作用下， 1200.0~1300.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 二甲氨基
  参考文献：
  名称：

  The Dimethylamino Radical¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01568a004

文献信息

• Silylaminyl radicals. Part 3. Electron spin resonance studies of alkyl(trialkylsilyl)aminyl radicals
  作者：John C. Brand、Malcolm D. Cook、Brian P. Roberts

  DOI：10.1039/p29840001187

  日期：——

  spin-orbit coupling for the unpaired electron on nitrogen in RṄSiR3, as a result of a reduction in the energy required to promote a σ lone-pair electron into the π SOMO. These conclusions are supported by the results of MNDO molecular orbital calculations. The lifetimes of the alkyl (silyl) aminyls increase with the extent of steric shielding of the nitrogen radical centre. The aminyl cyclo-C4H7ṄSiButMe2

  一系列ñ -烷基- ñ -trialkylsilylaminyl基团R 1 ṄSiR 3 2（R 3 2的Si =我3的Si，等3的Si，镨我3 Si或卜吨我2 Si）的已经在光化学溶液中产生和表征使用esr光谱。基团PhṄSiBu吨我2和卜吨ṄGeMe 3也进行了研究。该井分辨光谱和低量值一个（N）（加利福尼亚州。12.5 G）表示这些氨基是π自由基，这可以通过一系列自由基的β-质子分裂量来证实，其中基于空间考虑，可以推断出C–N键的构象。因此，三烷基甲硅烷基配体的+ 1 / –M取代基作用不足以引起从π到σSOMO的转换。然而，烷基（甲硅烷基）氨基（2.0061-2.0075）的g因子显着大于二烷基氨基（典型地2.0047）的g因子，并且随着氮上取代基的增加而增加。这种效果是增加的自旋-轨道耦合的有效性方面解释为不成对电子的氮上在RṄSiR 3，这是因为将σ孤对电子提升到πSOMO所需
• Hydrogen-atom abstraction from dimethylamine in solution: EPR spectroscopic studies and ab initio molecular orbital calculations
  作者：Patrick E. Elford、Brian P. Roberts

  DOI：10.1039/a800590g

  日期：——

  minyl radicals with dimethylamine in cyclopropane solution have been studied using EPR spectroscopy. Both radicals abstract hydrogen competitively from the NH and CH groups to produce the radicals Me2N˙ and MeNHĊH2, respectively, but the silylaminyl radical shows a greater propensity to attack the less sterically hindered methyl groups. Analogous trends are shown in hydrogen-atom abstraction from propane

  使用EPR光谱研究了光化学生成的叔丁氧基和双（三甲基甲硅烷基）氨基自由基与二甲胺在环丙烷溶液中的反应。两个基团夺取氢竞争从NH和CH基团，以产生自由基我2 N和MeNHĊH 2，但甲硅烷基的自由基显示出更大的倾向攻击空间位阻较小的甲基。在从丙烷（一种二甲胺的等电子烃类似物）中提取氢原子时，也显示出类似的趋势。从二甲胺提取氢的区域选择性取决于胺的浓度，因为通过氢键键合的结合减少了相对于CH基团的反应性NH基团的数量。为氢原子转移到步活化能吨从NH基团的单体的二甲胺O为4.6千焦耳摩尔-1小于用于从CH基团转移，而阿列纽斯甲从甲基中提取的α-因子比从NH基团提取的α-因子大3.4倍，大概主要是出于统计原因。在四氢呋喃的竞争实验中已经确定了夺氢的绝对速率常数。氢键给我2 Ñ产生在相同的方向上，但更小的数量级比，确实充分质子化在其EPR光谱的变化。已对甲氧基自由基从二甲胺中夺取氢原子所涉及的反应物
• Synthesis of (1,2,4‐Oxadiazole)palladium( <scp>II</scp> ) Complexes by [2 + 3] Cycloaddition of Nitrile Oxides to Organonitriles in the Presence of PdCl ₂
  作者：Nadezhda A. Bokach、Vadim Yu. Kukushkin、Matti Haukka、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1002/ejic.200400580

  日期：2005.3

  the nitrile oxides 2,4,6-R' 3 C 6 H 2 CNO (R' = Me, OMe) and trans-[PdCl 2 (RCN) 2 ], or RCN (R = Me, Et, CH 2 CN, NMe 2 , Ph) in the presence of PdCl 2 , proceeded smoothly under mild conditions and allowed the isolation of the 1,2,4-oxadiazole complexes trans-[PdCl 2 (N a =C(R)-ON=C b (C 6 H 2 R' 3 )(N a -C b )} 2 ] (1-8) in 40-85% yields. In CH 2 Cl 2 , the reaction between 2,4,6-R' 3 C 6 H 2 CNO

  通过与1,2-双（二苯基膦基）乙烷或过量的Na 2 S.7H 2 O在MeOH中的取代反应，成功地从1-8中释放杂环物质；释放的 1,2,4-恶二唑 (11-18) 通过正离子 FAB 质谱和 1 H 和 1 3 C 1 H} NMR 光谱表征。
• Effects of ionizing radiation on cyanamide and dimethylcyanamide
  作者：Aidan B. O'Connell、Harish Chandra、Shuddhodan P. Mishra、Akinori Hasegawa、Martyn C. R. Symons

  DOI：10.1039/ft9918703129

  日期：——

  Irradiation of the pure title compounds and a range of dilute solid solutions produces a range of matrix-isolated radicals, identified by their EPR spectra. These include electron-loss centres, HNCN and (Me2NCN)+, and electron capture centres HNC(H)N˙– and Me2N˙. The former is a tautomer of the parent anion and the latter is formed by loss of CN–. In aqueous alkali glasses, the radical anion ˙N2CO3– is thought to be formed by addition of O˙– to CN2–2.

  对纯标题化合物和一系列稀释固体溶液进行辐照，会产生一系列基质分离的自由基，可通过它们的EPR光谱进行识别。这些自由基包括电子损失中心HNCN和（Me2NCN）+，以及电子捕获中心HNC（H）N˙–和Me2N˙。前者是母体阴离子的互变异构体，后者是通过失去CN–形成的。在水基碱玻璃中，自由基阴离子˙N2CO3–被认为是通过O˙–与CN2–2加成形成的。
• Formation of the dimethylamino radical from the radical cation of tetramethylurea: an electron spin resonance–radiation chemical study
  作者：Martyn C. R. Symons

  DOI：10.1039/c39860000011

  日期：——

  Exposure of dilute solutions of tetramethylurea in dichlorofluoromethane to 60Co γ-rays at 77 K gave e.s.r. features characteristic of dimethylamino radicals with no indication of any features for the parent radical cations.

  将四甲基脲在二氯氟甲烷中的稀溶液在77 K下暴露于60 Coγ射线，得到了二甲基氨基自由基的esr特征，而没有迹象表明母体自由基阳离子具有任何特征。